肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一组病因、病理和临床表现相似的病症。它特指肺动脉及其分支血管内径持续缩窄或阻塞引起的肺血管阻力增加、肺动脉压力升高和右心室肥厚或衰竭的临床综合征。
马昔腾坦是一种口服可孕烯类衍生物,是内皮素受体拮抗剂。它可以阻止内皮素从基底膜和血管平滑肌细胞中分泌,从而防止动脉肌肉收缩和细胞增殖。此外,它还能够增加血管内皮细胞的生存和增殖,从而有助于维持动脉的弹性和扩张能力。临床研究显示,马昔腾坦可以减少肺动脉收缩和细胞增殖,从而降低肺血管阻力和胸闷、呼吸困难等症状,改善患者的生活质量和延缓病情恶化。
目前,马昔腾坦已经被欧洲、美国等国家和地区批准用于治疗PAH。治疗方案包括适当的初期剂量、逐渐调整剂量、定期监测和长期使用,以达到最佳治疗效果。根据欧洲的线性预测方程式(European linear prediction equation),马昔腾坦的剂量应该根据患者的体重、性别和年龄等因素进行调整,建议的初始剂量为10毫克/天。如果病情没有明显改善或病情恶化,可以逐渐调整剂量至最大剂量10毫克/天。然而,需要注意的是,在使用马昔腾坦治疗PAH时需要注意副作用的可能性。跟其他PAH药物一样,马昔腾坦可以引起头晕、呕吐、水肿、肌痛、乏力、低血压等不良反应,需要与医生密切沟通和监测。
总之,马昔腾坦是一种有效的治疗PAH的药物,可以降低肺血管阻力、改善症状和延缓疾病恶化。但是,在使用时需要注意剂量和副作用,及时与医生沟通和监测。对于患有PAH的患者而言,及时、有效的治疗对于恢复身体健康至关重要。
马昔腾坦治疗肺动脉高压
2023-06-10 19:48:27
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