然而,目前在中国国内,艾萨妥昔单抗尚未获得上市许可。这主要是因为该药物的研发和批准上市需要经过一系列的严格审查和评估。首先,药企需要进行大规模的临床试验,以评估该药物的疗效和安全性。然后,药企需要将这些试验结果提交给国家药监部门,经过审查和评估之后才能获得上市许可。

与此同时,国内的一些医药企业也在积极寻求与国外药企合作,在国内进行艾萨妥昔单抗的研发和生产。这将有助于加快艾萨妥昔单抗在国内的上市进程,为中国的多发性骨髓瘤患者提供更好的治疗选项。
艾萨妥昔单抗作为一种新型的抗体药物,在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要的临床应用前景。虽然在国内尚未上市,但随着国内相关研究的不断深入以及国内医药企业的积极探索,相信艾萨妥昔单抗会在不久的将来进入中国的市场,为中国的多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗效果。