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布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的性状是什么样的

2025-06-19 14:26:37

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布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的性状是什么样的,Brigatinib(Brigatinib)为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以帮助延长某些肺癌患者的生存期。下面将详细介绍布格替尼的性状和相关信息。

1. 药物简介

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗成年肺癌患者,在接受过其他治疗但肿瘤仍有进展的情况下。它适用于患有酪氨酸激酶ALK正2'型重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。

2. 药物的性状

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib呈现为白色至几乎白色的固体,溶解于温水中。它一般以片剂的形式供应,每片含有30毫克或90毫克的布格替尼(安伯瑞)Brigatinib。

3. 用途和作用机制

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),在患者接受其他治疗后肿瘤依然进展的情况下。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制ALK蛋白的活性,阻止肿瘤的生长和扩散。

4. 服用注意事项

患者在服用布格替尼(安伯瑞)Brigatinib时应遵循医生的建议和处方使用。通常,患者每天服用一次药物,并且应按照药品说明书中的指示服用。在用药期间,患者应定期接受医生的监测和随访,以确保药物的疗效和安全性。

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib是一种重要的肺癌治疗药物,它的性状和作用机制使其成为医生治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的重要选择之一。患者在使用时应该密切遵循医生的建议,并了解药物的作用和可能的副作用。

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布格替尼多少钱一盒药物

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布格替尼(Brigatinib)安伯瑞有哪些禁忌

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布格替尼(安伯瑞)Brigatinib国内上市了吗

黄斌

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib国内上市了吗,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。准确答案:布格替尼(安伯瑞)目前尚未在中国大陆上市。 1. 布格替尼简介 布格替尼(商品名安伯瑞,Brigatinib)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗非小细胞肺癌。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,通过抑制癌细胞中的依赖酪氨酸激酶的增殖,从而阻断癌细胞的生长和蔓延。布格替尼在一些国家已经获得了批准,并且被证实在一些患者中取得了良好的治疗效果。 2. 布格替尼在国内的状况 尽管布格替尼在一些国家已经上市并且得到了广泛使用,但在中国大陆,布格替尼尚未取得上市许可。申请在中国上市涉及许多程序和审批,包括临床试验、药物监管部门的批准等。因此,即使布格替尼已在其他国家获得批准,其在中国的上市进程可能需要一定的时间。 3. 未来展望 随着中国医药监管体系的不断完善和国际临床研究数据的不断积累,布格替尼有望在未来获得中国大陆的上市批准。患有非小细胞肺癌的患者和医生们也期待着这类新型治疗药物尽快在中国市场上得到应用,从而为患者提供更多临床治疗选择。 尽管布格替尼在一些国家已经获得了批准并被使用,但在中国大陆,布格替尼目前尚未上市。随着中国医药监管体系的不断完善,相信布格替尼等新型治疗药物有望在未来为更多患者带来希望。
安伯瑞(布格替尼)Brigatinib多少钱

问药网

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