哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。
哌柏西利(帕博西尼)是一种新一代口服治疗乳腺癌的靶向药物,属于所谓的“CDK4/6抑制剂”。它在乳腺癌的治疗中发挥着重要的作用。那么,哌柏西利(帕博西尼)的主要成分是什么呢?下面将详细介绍。
1. CDK4/6抑制剂:靶向乳腺癌发展的关键因子
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其中约70%的乳腺癌是雌激素受体阳性(ER+)的。这意味着雌激素能够促进肿瘤细胞的增殖和存活。细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)在调控细胞的生命周期中起着关键的作用。
CDK4和CDK6是两种特别重要的CDKs,它们可促进乳腺癌细胞进入S期,从而推动细胞的增殖。哌柏西利(帕博西尼)作为一种CDK4/6抑制剂,能够选择性地抑制这两个蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的增殖,并抑制癌细胞对雌激素信号的依赖。
2. 药物成分:哌柏西利(帕博西尼)
哌柏西利(帕博西尼)的化学名称是6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one。它是由多个原子构成的复杂有机化合物。
3. 哌柏西利(帕博西尼)的药理学作用
哌柏西利(帕博西尼)通过抑制CDK4/6的活性来发挥药理学作用。它的主要机制是通过抑制细胞周期的进展,特别是在G1期到S期的转换过程,从而阻止癌细胞的增殖和生长。
4. 哌柏西利(帕博西尼)的临床应用
哌柏西利(帕博西尼)已经被批准用于治疗ER+、HER2阴性的晚期乳腺癌。它通常与内分泌治疗(如雌激素拮抗剂)结合使用,可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
哌柏西利(帕博西尼)是一种通过抑制CDK4/6活性的口服药物,用于治疗ER+、HER2阴性的晚期乳腺癌。其主要药理作用是阻断乳腺癌细胞的增殖和生长。作为一种靶向药物,哌柏西利(帕博西尼)为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,并能够显著延长生存期,为患者带来更多希望。