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达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书

2025-03-07 13:15:37

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达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体,主要用于缓解高危神经母细胞瘤的临床治疗。神经母细胞瘤是一种儿童期常见的恶性肿瘤,通常起源于交感神经系统,特别是肾上腺、腹部及胸部。达妥昔单抗通过靶向特定的抗原,激活免疫系统以对抗肿瘤细胞,从而为患者带来新的治疗希望。

1. 达妥昔单抗的作用机制

达妥昔单抗是一种人源化的IgG1类单克隆抗体,主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2是一种在许多神经母细胞瘤细胞上广泛表达的糖脂抗原。达妥昔单抗通过与GD2结合,标记肿瘤细胞,促进免疫系统识别并攻击这些细胞。它还可以通过激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体介导的细胞溶解作用,进一步增强抗肿瘤的效果。

2. 适应症

达妥昔单抗的主要适应症是用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童患者。特别是在接受了手术、化疗及放疗后,仍有肿瘤复发或残留风险的患者。临床研究表明,达妥昔单抗能够显著提高这种高风险群体的无病生存率及总体生存率,因此被广泛应用于该领域。

3. 给药方式及剂量

达妥昔单抗通常通过静脉输注给药。具体的给药方案可能因患者的具体病情而有所不同,但一般建议在专业的医疗机构进行治疗,以确保患者能够在监测下接受药物。剂量通常根据患者的体表面积进行调整,医务人员会根据治疗效果和副作用进行适时的调整。

4. 不良反应

尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出较好的疗效,但仍然需要注意其可能的不良反应。常见的不良反应包括发热、皮疹、低血压和过敏反应等。在使用过程中,医生会对患者进行密切监测,以及时发现和处理不良反应,确保患者的安全。

达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中,提供了一种新的治疗选择。随着对其作用机制和不良反应的深入研究,未来有望优化其治疗方案,提高患者的生存率、生活质量,同时为更多的儿童患者带来希望。

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达妥昔单抗治疗什么癌症,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗:缓解高危神经母细胞瘤的新希望 神经母细胞瘤是一种常见但危险的儿童癌症,特别是高危类型,其治疗一直是医学界的难题。近年来,达妥昔单抗(Dinutuximab)的出现为治疗这一疾病带来了新的曙光。达妥昔单抗作为一种免疫疗法,已经在临床试验中显示出显著的疗效,为患有高危神经母细胞瘤的患儿提供了希望和新的治疗选择。 1. 达妥昔单抗的机制 达妥昔单抗是一种单克隆抗体,其作用机制主要是通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂结合,激活机体的免疫系统,诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。这种靶向治疗的方式能够更有效地攻击肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,从而提高治疗的效果。 2. 临床试验结果 多项临床试验已经证明了达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的显著疗效。研究表明,与传统化疗方案相比,加入达妥昔单抗的治疗方案能够显著提高患儿的生存率和治疗效果,减少肿瘤复发的风险,提高患儿的生活质量。这为神经母细胞瘤的治疗带来了重大突破。 3. 达妥昔单抗的安全性 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出良好的疗效,但在使用过程中仍然存在一定的安全性问题。部分患儿可能出现不良反应,如发热、过敏反应等,因此在使用时需要密切监测患儿的身体状况,并采取相应的预防和处理措施,以确保治疗的安全性。 4. 未来展望 随着对达妥昔单抗的进一步研究和临床应用,相信其在治疗高危神经母细胞瘤中的地位将会进一步巩固。未来,我们可以期待更多的临床数据和研究成果,为这一治疗策略的优化和改进提供更多的依据,为患儿带来更好的治疗效果和生存质量。达妥昔单抗的出现为治疗高危神经母细胞瘤的挑战带来了新的希望,为患儿和家庭带来了福音。