吉非替尼的治疗作用主要体现在以下几个方面：
1. 靶向作用：吉非替尼主要靶向肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）。大约10-30%的非小细胞肺癌患者中存在EGFR基因突变。这些基因突变导致肿瘤细胞中EGFR信号通路的异常激活，促进肿瘤细胞的生长和分裂。吉非替尼能够与EGFR结合，阻断其信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖。2. 抗肿瘤活性：吉非替尼在抑制肿瘤细胞生长和分裂方面显示出优秀的抗肿瘤活性。研究表明，突变的EGFR编码区和特定的EGFR激酶结构域与吉非替尼的敏感性密切相关。吉非替尼被广泛应用于NSCLC的治疗，能够延长患者的生存期和减少肿瘤的进展。
3. 安全性：相对于化疗和放疗等传统治疗方式，吉非替尼具有更好的安全性。临床试验结果显示，吉非替尼治疗的不良反应相对较轻，主要为皮肤反应（如疹子、干燥、瘙痒、红斑等）和胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）。与传统的细胞毒性化疗方案相比，吉非替尼更少地影响患者的生活质量，因此受到许多患者的青睐。
4. 个体化治疗：吉非替尼的应用是根据患者的基因突变状态进行个体化治疗的典范之一。通过检测患者的EGFR基因突变状态，可以确定是否适合吉非替尼治疗。这种个体化治疗策略能够更好地针对患者的特定情况，提高治疗效果。
然而，吉非替尼也存在一些限制。首先，患者的EGFR突变状态是使用吉非替尼进行个体化治疗的关键。如果患者EGFR突变阴性，则吉非替尼的疗效相对较差。其次，长期使用吉非替尼容易发生耐药性，即肿瘤细胞对药物的敏感度降低。因此，及早监测患者的疗效和EGFR突变状态，并在必要时转换治疗方案，对于维持药物疗效至关重要。
综上所述，吉非替尼作为一种靶向药物在非小细胞肺癌的治疗中起到了重要的作用。它通过靶向作用阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖，具有较好的抗肿瘤活性。与传统的化疗方案相比，吉非替尼具有更好的安全性，并且可以进行个体化治疗，提高治疗效果。然而，吉非替尼也存在局限性，如EGFR突变阴性患者的疗效相对较差以及易产生耐药性，需要密切监测患者的疗效和EGFR突变状态，以制定适当的治疗策略。
