吉非替尼(Gefitinib)是什么时候上市的
病情描述:吉非替尼(Gefitinib)是什么时候上市的
展开2025-05-08 09:30:10
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李娟
问药网药师
吉非替尼(Gefitinib)是什么时候上市的,Gefitinib(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市,2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。
吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,其上市时间对肺癌患者的治疗选择产生了重要影响。本文将详细介绍吉非替尼的上市时间及其对肺癌治疗的意义。
1. 吉非替尼的上市背景
吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,最早由日本药企旭化成(AstraZeneca)研发。由于其对特定基因突变型肺癌细胞的良好抑制作用,吉非替尼迅速引起了医学界的关注。随着对肺癌分子机制的深入研究,新型靶向药物的发现为患者提供了新的希望。
2. 上市时间
吉非替尼于2002年首次在日本获得上市批准,随即在多个国家和地区推广。此药的迅速上市使得医师能够为伴有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者提供更为针对性的治疗方案。在这一领域,吉非替尼的问世标志着靶向治疗时代的到来。
3. 适应症及疗效
吉非替尼主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。研究表明,该药能够显著提高患者的生存率,并且相对于传统化疗,副作用相对较轻。对于那些由于基因突变而对化疗耐药的患者,吉非替尼无疑为他们提供了新的治疗选择。
4. 未来发展
随着吉非替尼的上市和临床应用,越来越多的研究开始关注其与其他靶向药物的联合应用和耐药机制的探讨。未来,针对个体化治疗的研究将进一步拓宽吉非替尼的适应范围,为更多肺癌患者带来福音。科学家们也在持续探索新的治疗方案,以期突破现有的治疗瓶颈。
综上所述,吉非替尼的上市不仅为非小细胞肺癌患者带来了新的希望,也推动了靶向治疗的快速发展。随着研究的不断深入,吉非替尼及其他新型药物的结合使用将有望改善患者的预后,提升肺癌治疗的整体水平。
功能主治:非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
用法用量: 推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。 不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。 不需要因患者的年龄,体重,性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。