拉罗替尼在临床试验中显示出显著的疗效,对于TRK融合阳性的实体瘤患者具有较高的治疗效果。该药物被FDA批准用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等在内的TRK融合阳性实体瘤患者。此外,拉罗替尼还被认定为一种可以治疗12岁以下儿童的儿童特定适应症。

恩曲替尼在2019年被FDA批准上市,用于治疗包括大脑和中枢神经系统肿瘤、肺癌、乳腺癌、结肠癌等在内的TRK和ROS1融合阳性实体瘤患者。这是一项重要的进展,因为之前很少有针对TRK和ROS1融合阳性实体瘤的特定治疗手段。
总结而言,拉罗替尼和恩曲替尼都是通过靶向TRK融合阳性实体瘤相关分子机制来治疗癌症的药物。拉罗替尼目前已经获得了FDA的批准,并已在市场上销售。而恩曲替尼也于2019年获得了FDA的批准,成为治疗TRK和ROS1融合阳性实体瘤的一线药物。这些药物的上市将为相关患者提供更有效和个体化的治疗选择,给疾病带来了新的希望。这也标志着癌症治疗领域对于分子靶向治疗的不断发展和进步。