舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是什么时候上市的,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。

舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种新型的药物，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该药物的问世填补了治疗这些严重感染的药物缺口，为医生在临床实践中提供了一种更有效的治疗选择。

1. 药物机制和特点

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种复方药物，包含了舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种成分。舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素，具有抑制细菌β-内酰胺酶的作用，从而增强其他抗生素对细菌的杀菌能力。而度洛巴坦钠则是一种新型的非β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌的DNA复制和细胞分裂来发挥杀菌作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠的组合作用既能通过抑制β-内酰胺酶保护其他抗生素的活性，又能直接对细菌进行杀菌，从而提高了治疗的成功率。

2. 适应症和临床应用

舒巴坦钠度洛巴坦钠主要用于治疗敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些感染通常由耐药菌株引起，如鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体，而且在医院环境中容易传播。这种复杂的感染病例对治疗非常具有挑战性，因为常规抗生素对这些耐药菌株的效果往往有限。舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市为这一领域提供了新的治疗选择，可以帮助医生更好地抗击细菌感染。

3. 上市日期和研究结果

根据相关报道，舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）于[2023年]上市。上市前，该药物进行了一系列临床试验，用于评估其安全性和有效性。其中一项关键的临床试验称为[XXX研究]，该研究纳入了大量患有医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者进行观察。结果显示，舒巴坦钠度洛巴坦钠在细菌感染治疗中表现出了显著的疗效，对抗多种耐药细菌株具有活性，并且在安全性方面表现良好。

4. 对临床实践的影响

舒巴坦钠度洛巴坦钠的上市对于医生在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎时的选择和策略具有重要的影响。该药物的出现为这些感染提供了一种更有效的治疗选项，可以帮助医生提高治疗成功率，同时减少细菌耐药性和传播的风险。医生可以根据患者具体的病情和药物敏感性结果，合理选用舒巴坦钠度洛巴坦钠进行治疗，从而有效地控制和治愈感染疾病。

综上所述，舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种有效治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。通过抑制细菌β-内酰胺酶和直接杀菌的多重机制，该药物能够对多种耐药菌株具有活性。其上市填补了治疗这类感染的药物空白，为医生提供了新的治疗选择，有助于提高治疗成功率，减少细菌耐药性的发展和传播。