在全球范围内进行的FLAURA试验中,将奥希替尼与常规一线治疗药物(吉非替尼和厄罗替尼)进行比较。结果显示,奥希替尼患者的无进展生存期(PFS)显著延长,中位无进展生存期为18.9个月,而与之相比,常规治疗组的中位无进展生存期仅为10.2个月。这表明奥希替尼作为一线治疗的有效性优于其他常规治疗药物。

然而,奥希替尼也存在一些限制。首先,奥希替尼目前只适用于EGFR阳性的患者,这意味着只有经过基因检测,符合EGFR突变的患者才能受益于奥希替尼。此外,奥希替尼的高价也使得一些患者难以负担。这些限制需要在临床实践中加以考虑。
总结而言,奥希替尼作为一线适应症的靶向治疗药物,显示出了优于常规治疗药物的疗效和安全性。在EGFR阳性的NSCLC患者中,奥希替尼的应用可以显著延长无进展生存期,并提供更好的耐受性。然而,奥希替尼的局限性需要在实际应用中加以注意。以后的研究还需要进一步探索更有效和耐受性更好的治疗选择,以改善NSCLC患者的生存和生活质量。