盐酸厄洛替尼片具有很强的抗肿瘤活性，并且选择性作用于肿瘤细胞，几乎不对正常细胞产生损害。它通过与人体细胞表面的受体酪氨酸激酶进行结合，特异性抑制受体激酶的活性，从而对癌细胞的增殖和生存产生抑制作用。
盐酸厄洛替尼片由原料药和辅料组成。其中原料药主要是通过化学合成的方法制得，经过多步反应形成最终的药物物质。辅料则是为了保证药物的稳定性、制剂工艺的可行性和药物的疗效等方面进行添加的。常见的辅料有淀粉、乳糖、羟丙基纤维素等。盐酸厄洛替尼片的药代动力学特征是它在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。该药物在胃肠道内吸收良好，生物利用度高达60-90%。它与血浆蛋白结合率较高，血浆中的峰值浓度通常在2-4小时内达到。盐酸厄洛替尼片以主要代谢产物的形式通过肾脏、胆汁排泄。药物代谢的主要途径是由肝脏内的酶系统参与。
盐酸厄洛替尼片作为一种治疗非小细胞肺癌的药物，可单独应用或与其他抗肿瘤药物联合使用。临床研究表明，该药物对非小细胞肺癌的治疗效果显著，尤其对EGFR阳性的患者具有良好的疗效。
然而，盐酸厄洛替尼片也存在一些副作用，如皮疹、腹泻、恶心和呕吐等。对于一些严重的不良反应，如肺部和胃肠道出血等，应及时停药治疗。患者在使用药物期间需要密切监测血液指标和肝功能等，以保证安全用药和疗效。
总的来说，盐酸厄洛替尼片是一种广泛应用于非小细胞肺癌治疗的分子靶向药物。它通过与癌细胞的信号传递通路相互作用，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。然而，患者在使用药物期间需要遵循医生的建议和监测指导，以确保安全有效的治疗效果。
