这项双盲、安慰剂对照的III期临床试验共招募了229名患者,随机分配为接受罗特西普治疗组和安慰剂组。研究结果显示,接受罗特西普治疗的患者在治疗后12周的有效应答率显著高于安慰剂组,分别为38%和13%。

研究人员表示,这些结果为罗特西普的未来临床应用提供了重要依据,并强调该药物的安全性和耐受性良好。但需要进一步的研究来证实罗特西普治疗白血病和血液性疾病的疗效和临床应用价值。
罗特西普作为一种靶向治疗白血病和血液性疾病的新型药物,已经在全球范围内开展临床试验。在以往的研究中,罗特西普被证明可以改善重要血液指标,并有望成为治疗血液疾病的新兴药物。
Total biomarkers服务平台总裁石小斌表示,“这个治疗效果的数据自然是惊人的,因为你说这个世界上还有什么疾病是在数周内治好的?所以在这里提醒大家,数据包括赞成和反对是很重要的,需要根据证据上的分析,来进行这个药物的决策。”
罗特西普可以促进血红蛋白合成,增加红细胞的生成,并且在炎症时会抑制小白细胞生成。它通过模拟体内的正常调节机制,来治疗特定类型的贫血,如由骨髓增生异常综合症和异常红细胞形成导致的贫血等。
随着罗特西普研究的持续推进,它是否将成为治疗癌症和血液性疾病的“救星”,还需要在临床实践中进行进一步验证。但是,这对癌症和血液疾病患者而言,无疑是一项有希望的进展。