更多功能

阿昔替尼适应症:治疗晚期肾细胞癌的有效药物

2023-05-29 19:59:49

315次浏览

微信分享

02:14

语音内容:

  阿昔替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。RCC是一种originating于肾脏上皮细胞的癌症,占肾脏肿瘤的90%以上。首选的治疗方法是肾切除手术,但在肾细胞癌已经远处转移的情况下,手术被认为是无效的,因此医生需要使用化疗、放疗和靶向药物。
  阿昔替尼在肾细胞癌中具有非常广泛的应用,因为它可以同时抑制多种酪氨酸激酶受体,包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,PDGFR和c-kit。这些受体彼此交错和重叠,涉及到肿瘤生长、转移和血管生成的过程。
  阿昔替尼的适应症包括以下几种方面:
  1.治疗晚期肾细胞癌:根据临床试验的结果,阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌患者中表现出显著的生存优势。一般建议患者在接受过一次抗癌治疗后再开始用阿昔替尼。
  2.治疗甲状腺癌:阿昔替尼在治疗不可手术的甲状腺癌中也很有效。它能够延长患者生存期,并减轻症状,如肿瘤缩小、窒息和声带麻痹等。
  3.治疗胃肠道间质瘤:阿昔替尼对治疗无法手术切除或失去肿瘤进展的胃肠道间质瘤也很有帮助。它能够延长生存时间、减少各种症状的发生。
  4.治疗肛门癌:阿昔替尼不仅能够随时控制晚期肾癌等不良症状,还能够显著延长肛门癌的生存时间。经临床研究证明,阿昔替尼可有效治疗肛门癌晚期患者,同时良好的耐受性也得到了患者的广泛认可。
  总的来说,阿昔替尼在临床应用中表现良好,特别适用于治疗肾细胞癌。此外,它还被用于治疗其他癌症,并取得了很好的效果。医生应严格根据患者的情况,以及使用阿昔替尼的关键因素,如剂量和给药时间等进行治疗。

功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。

内容链接已复制

快去粘贴给你的好友吧

我知道了

为您推荐

科普推荐

阿西替尼(Axitinib)有医保报销吗

黄斌

阿西替尼(Axitinib)有医保报销吗,Axitinib(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。阿西替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,常用于一线治疗及治疗耐药性转移性肾细胞癌。在许多国家,药品的医保报销问题备受关注。在中国,阿西替尼是否可以通过医保进行报销是很多患者关心的问题。以下将就阿西替尼的医保报销情况作出回答。 1. 阿西替尼医保报销现状 目前,阿西替尼已经纳入了中国大陆部分城市的医保报销范围。这意味着在这些城市,符合条件的患者可以获得一定比例的医保报销,从而减轻用药费用的负担。不过,需要注意的是,不同城市的医保政策略有不同,具体的报销标准还需咨询当地医保部门或医院的相关工作人员。 2. 医保报销申请条件 通常情况下,患者需要持相关的医疗文件和报销申请材料到当地的医保部门进行申请。这些文件可能包括医生的处方、诊断证明、药物购买凭证等。申请时,患者通常需要满足医保政策关于用药适应症、报销比例等方面的规定。 3. 医保报销的异地就医规定 对于需要异地就医的患者,根据相关规定,一般情况下可以在就诊地或者居住地的医保部门进行医保报销申请,具体的办理流程和要求可咨询医保部门或就诊医院的相关工作人员。 4. 其他支付方式和减免政策 对于一些未纳入医保报销范围的患者,也不必过于担心。一些药企或相关机构通常会设立一些特殊的用药援助计划,以帮助有需要的患者减轻用药费用方面的负担。此外,一些公益性质的机构也可能提供相应的帮助。因此,患者可通过多种途径获取关于用药费用方面的支持和资助信息。 在考虑是否能够通过医保进行报销时,患者和家属应当充分了解当地的医保政策,咨询医疗机构和医保部门,以便通过合适的方式减轻用药费用的负担。同时,也要关注相关的用药支持政策和公益项目,共同致力于帮助更多有需要的患者。
Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼疗效好不好?

张胜泉

Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼疗效好不好?,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿昔替尼(Axitinib)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来在肾癌治疗中备受关注。其独特的机制和临床试验结果引起了广泛的讨论。本文将对阿昔替尼在肾癌治疗中的疗效进行全面评估,旨在为患者和医生提供有益的信息。 1. 临床试验结果 阿昔替尼的疗效首先体现在大量的临床试验中。这些试验涉及大量的患者,通过比较阿昔替尼与其他治疗方案的效果,提供了初步的疗效数据。研究显示,阿昔替尼在肾癌患者中表现出显著的生存优势,使其成为一个值得考虑的治疗选择。 2. 抗肿瘤机制 了解阿昔替尼的抗肿瘤机制对评估其疗效至关重要。阿昔替尼通过抑制多个靶点酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。这一机制使其在治疗晚期肾癌等恶性肿瘤方面具有独特的优势。 3. 不良反应与耐受性 任何治疗方法都伴随着一定的不良反应。在阿昔替尼治疗中,患者可能经历一些轻微或中度的不适症状。了解这些不良反应并评估患者的耐受性是个体化治疗的关键因素。因此,在使用阿昔替尼时,医生需要仔细监测患者的反应,并在必要时进行调整。 4. 个体化治疗策略 随着个体化医疗的不断发展,对于阿昔替尼的使用也需要更为精准的指导。基因检测和分子分型等技术的应用,使医生能够更好地了解患者的肿瘤特征,从而制定更为个体化的治疗方案。这为提高阿昔替尼的治疗效果提供了新的可能性。 结论 综合考虑临床试验结果、抗肿瘤机制、不良反应与耐受性以及个体化治疗策略等方面的信息,阿昔替尼在肾癌治疗中呈现出较好的疗效。个体差异和不同阶段的患者状况需要在治疗中得到充分考虑。患者在选择阿昔替尼作为治疗方案时,应与医生密切合作,制定最合适的治疗计划。在未来,随着更多研究的进行,我们有望进一步深化对阿昔替尼在肾癌治疗中的认识,为患者提供更为有效的治疗手段。
阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼疗效好不好?

张胜泉

阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼疗效好不好?,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿昔替尼(Axitinib)在治疗肾癌方面取得令人瞩目的成就。该药物已经被广泛应用,并在多项临床试验中显示出显著的疗效。综合多项研究的结果,阿昔替尼被认为是一种有效的治疗选择,能够显著延长肾癌患者的生存期,并在提高生活质量方面也取得了显著成果。 1. 阿昔替尼的临床试验结果 阿昔替尼经过多项临床试验,其中包括III期临床试验和II期临床试验。这些试验结果表明,与传统治疗方法相比,阿昔替尼在治疗转移性肾细胞癌(RCC)方面具有显著的疗效。在这些研究中,阿昔替尼显示出更高的整体生存率和生存期延长,这使得它成为一线治疗中备受关注的选择。 2. 阿昔替尼的机制与作用 阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和 c-KIT 等受体酪氨酸激酶的活性,从而阻断血管生成和肿瘤的生长。这种针对肿瘤血管生成的作用使得阿昔替尼成为一种有效的抗肿瘤药物,特别在治疗转移性肾细胞癌方面效果显著。 3. 阿昔替尼的安全性和副作用 整体来看,阿昔替尼通常被认为是相当安全的药物,但仍然存在一些常见的不良反应,包括高血压、蛋白尿、疲劳、腹泻和手足综合征等。与许多其他抗肿瘤药物一样,阿昔替尼的使用也会带来一些潜在的严重副作用,包括心血管事件和出血等。对于许多患者而言,与其可能的副作用相比,阿昔替尼能够带来的治疗效果往往更加重要。 4. 结论 综合以上所述,阿昔替尼作为一种针对转移性肾细胞癌的治疗药物,已经证明在临床实践中取得了显著的疗效。虽然在使用时需要密切监测患者的身体状况,并充分了解潜在的不良反应,但其带来的治疗效果往往是显著的。随着进一步研究的不断推进,相信阿昔替尼在治疗肾癌方面的地位将会进一步得到肯定,并为患者带来更多希望。
阿昔替尼(阿西替尼)的用量是多少

问药网

阿昔替尼(阿西替尼)的用量是多少,阿西替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼(阿西替尼)的用量是根据患者的具体情况而定。通常,成年人口服阿昔替尼用量为每天两次5毫克。这是一种靶向治疗药物,被用于治疗晚期转移性肾细胞癌。 1. 阿昔替尼概述 阿昔替尼是一种被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期肾细胞癌治疗的口服靶向治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰肿瘤血管新生来抑制肿瘤生长。它通常作为治疗晚期肾癌的一线治疗或二线治疗药物使用。 2. 用量与用药方案 成人用于晚期转移性肾细胞癌的阿昔替尼通常的起始剂量为每天两次口服5毫克。根据患者的耐受情况和治疗反应,医生可能会调整剂量,最大剂量不超过每天两次口服10毫克。 3. 个体化治疗与调整 阿昔替尼的用量可能因个体差异而异。在治疗期间,医生通常会密切监测患者的病情和药物耐受性,必要时调整剂量以获得最佳治疗效果。对于特定患者,如肝功能受损的患者,可能需要调整初始剂量。 4. 副作用和警示 在使用阿昔替尼期间,患者可能会出现一些副作用,包括但不限于高血压、手足综合征、凝血功能异常等。对于患者出现的不良反应,医生可能会考虑调整用量或者暂停药物治疗。在使用阿昔替尼期间,患者需要定期进行血压检测以及肝功能和肾功能等相关检查。 在使用阿昔替尼时,患者应遵循医生的建议,严格按照处方用药,不得擅自更改剂量或中止治疗。如果患者有任何疑问或担心,应及时就医并与专业医生进行沟通。