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阿来替尼的说明书

2023-06-10 12:31:01

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  阿来替尼是一种新型的肿瘤靶向药物,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着该药的上市,为肺癌患者带来了新的希望。下面我们来详细了解一下这种药物的相关信息。
  药理作用
  阿来替尼是一种有效的ALK酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过抑制ALK融合蛋白的产生而起到抗肿瘤的作用。它能够杀死或抑制NSCLC细胞的增殖和生长,并且它只对ALK-阳性肿瘤细胞工作,对正常组织没有不良影响。
  适应症
  阿来替尼适用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。ALK融合基因阳性是指肺癌病人基因中发生了与ALK基因融合的突变。此时通过基因检测即可知道病人是否适合使用阿来替尼。
  用法用量
  阿来替尼用法和用量需在医生指导下进行。一般来说,需要口服,每天两次,一次600毫克,按照饭后两小时服用,如无法忍受则可减少到一次每天的300毫克。治疗期间不能使用酸性食物,如柠檬、柑橘、菠萝等。
  不良反应
  阿来替尼对人体产生的不良反应相对较小,常见的不良反应为疲乏、便秘、腹泻、食欲不振、恶心、呕吐、体重减轻等。罕见的不良反应为间质性肺疾病、严重的心率不齐和肝损害等。如果出现不适反应,应及时就医。
  注意事项
  使用阿来替尼前,需要进行基因检测以确认是否适合使用该药物。如果对该药成分敏感或过敏,则禁用本药。同时,对于正在服用其它药物者,需告知医生以避免药物之间的相互反应。此外,孕妇和哺乳期妇女慎用本药。
  总之,阿来替尼作为一款靶向药物,可以针对ALK阳性非小细胞肺癌发挥作用,并且对人体产生的不良反应相对较小,对患者的治疗效果与生活质量产生积极意义。

功能主治:ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高

用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。

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阿来替尼(Alectinib)不良反应严重吗

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阿来替尼(Alectinib)不良反应严重吗,Alectinib(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的新型靶向治疗药物,其通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散而发挥作用。像许多其他抗癌药物一样,阿来替尼在治疗过程中也可能引发一系列不良反应。本文将探讨阿来替尼的不良反应及其严重程度,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物的使用风险。 1. 阿来替尼的基本信息 阿来替尼是一个选择性的ALK抑制剂,专门用于治疗那些对其他ALK抑制剂(如克唑替尼)耐药或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。作为一种先进的靶向疗法,阿来替尼在控制肿瘤生长上显示出了良好的效果,但它的不良反应也是临床医生必须面对的重要问题。 2. 常见的不良反应 使用阿来替尼时,患者可能会经历一系列常见的不良反应,包括疲劳、便秘、肌痛及头痛等。这些不良反应一般比较轻微,患者往往可以忍受,但在某些情况下,也可能对生活质量产生影响。 3. 严重不良反应的风险 尽管大多数不良反应较为轻微,但阿来替尼也可能导致一些严重的副作用。最常见的包括肝功能损害、肺炎及心脏不良事件等。患者在使用过程中需定期监测肝功能,出现呼吸急促或胸痛等症状时,应及时就医。 4. 不良反应的管理策略 为了有效管理阿来替尼的不良反应,医生和患者需要建立良好的沟通机制。在治疗过程中,定期的检查与评估至关重要,如发现轻微不良反应,应根据医生的建议及时调整剂量或改变治疗方案。此外,患者应积极报告任何不适,促进及时的干预。 阿来替尼是一种有效的ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物,尽管它可能引发一些常见和严重的不良反应,但合理的管理和监测措施可以大幅降低这些风险。因此,患者在接受该治疗时,应保持良好的医患沟通,确保获得最佳的治疗效果和生活质量。
阿来替尼(Alectinib)仿制药效果好吗

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阿来替尼(Alectinib)有哪些规格

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阿来替尼(Alectinib)国内有没有上市

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阿来替尼(Alectinib)国内有没有上市,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国,阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。阿来替尼(Alectinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中间变种的靶向药物,特别是那些携带ALK基因重排的患者。许多患者和医生都对这款药物在中国的上市情况非常关注,本文将对此进行详细探讨。 1. 阿来替尼的基本概述 阿来替尼是一种选择性ALK抑制剂,通过针对ALK基因突变,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物在全球范围内得到了广泛的临床应用,尤其是在欧美等发达国家,对于转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果显著,获得了多个国家和地区的批准用于临床使用。 2. 阿来替尼在国内的审批进程 阿来替尼于中国的审批进程相对较慢。最初,该药物在2015年获得FDA的批准,但在中国的上市申请则经历了较长的审查时间。经过多轮临床试验和数据的提交,阿来替尼最终在2020年获得国家药品监管局(NMPA)的上市批准,标志着其在国内市场的正式入驻。 3. 阿来替尼的临床应用 阿来替尼主要用于治疗诊断为ALK阳性非小细胞肺癌的患者,尤其是在一线治疗中表现出优异的疗效。研究显示,阿来替尼相较于其他ALK抑制剂具有更好的疗效和耐受性,且在临床试验中证明其对中枢神经系统转移的有效性,极大地丰富了临床治疗选择。 4. 阿来替尼的市场影响 阿来替尼在中国上市后,迅速吸引了众多医务人员的关注。随着患者对靶向治疗的需求日益增加,阿来替尼的上市不仅提高了疗效,也有效降低了患者的经济负担。它为更多的ALK阳性肺癌患者带来了新的希望,改变了他们的治疗方式和生活质量。 随着阿来替尼的成功上市,患者在面对肺癌这一重大疾病时,终于拥有了更多的治疗选择。药物的快速普及和应用,预示着中国在肿瘤靶向治疗领域的不断进步和发展。未来,期待阿来替尼能够帮助更多的患者走向康复之路。
阿来替尼(Alectinib)的包装规格是怎么样的

陈志明

阿来替尼(Alectinib)的包装规格是怎么样的,Alectinib(Alectinib)的包装规格为150mg/胶囊28胶囊/盒。阿来替尼(Alectinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,特别是那些携带ALK基因突变的患者。作为一种有效的治疗选择,阿来替尼的包装规格是患者在使用该药物时需要特别关注的内容。本文将详细介绍阿来替尼的包装规格及相关信息。 1. 阿来替尼的基本信息 阿来替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALCL(间变性大细胞淋巴瘤)和ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌。其有效性已经在多个临床试验中得到证实,且在相应的适应症下展示了良好的疗效和耐受性。 2. 包装规格 阿来替尼的常见包装规格为150 mg的胶囊,每瓶通常包含60颗胶囊。每个患者根据医生的指导服用的剂量可能有所不同,通常建议的初始剂量为每日两次,每次300 mg,因此一个包装能够满足患者一个月的治疗需求。此外,生产公司可能会根据市场需求进行包装规格的调整。 3. 储存条件 阿来替尼的储存条件非常重要,为了确保药物的稳定性及有效性,药品应储存于阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿。在一般情况下,建议将药物存放在室温下,避免超过25摄氏度的高温环境。开封后需在规定时间内使用完毕。 4. 用药注意事项 使用阿来替尼时,患者需要遵循医生的指导,按照处方进行用药。在用药过程中,定期接受医院的检查和随访是非常必要的。此外,患者在服用同时应特别注意可能的副作用,如肝功能损害、肌肉无力等,并及时与医生进行沟通。 阿来替尼作为一种针对肺癌的有效靶向治疗药物,能够为许多患者带来希望。在了解其包装规格及相关信息后,希望能够帮助患者更好地使用该药物,达到理想的治疗效果。同时,任何用药过程中的疑问和不适,都应及时与医生进行交流,以保障自身的健康安全。