多西他赛(Docetaxel)泰索帝是什么时候上市的
病情描述:多西他赛(Docetaxel)泰索帝是什么时候上市的
展开2024-04-09 17:24:49
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多西他赛(Docetaxel)泰索帝是什么时候上市的,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。
1. 泰索帝(Docetaxel)的上市背景
泰索帝是一种常用的化疗药物,属于紫杉醇类抗肿瘤药物。它主要用于晚期或转移性乳腺癌的治疗,并可以在先期化疗失败后使用。泰索帝通过干扰肿瘤细胞的分裂和生长,有效控制癌症的进展,延长患者的生存期。
2. 泰索帝的研发历程
泰索帝的研发始于上世纪80年代末期,最初是由法国的一家制药公司Sanofi-Aventis(现为赛诺菲)开发的。经过多年的临床试验和科学研究,泰索帝被证明对于乳腺癌的治疗效果显著,同时也适用于其他类型的癌症治疗。
3. 泰索帝的上市时间
泰索帝在1996年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市并获得了乳腺癌治疗领域的广泛应用。自此之后,它被列为治疗晚期或转移性乳腺癌的重要药物之一,并被纳入多种治疗方案的组成部分。
4. 泰索帝的临床价值
泰索帝的上市为乳腺癌患者的治疗提供了新的选择。临床研究表明,与单一治疗方案相比,泰索帝与其他药物的联合应用可以显著提高疗效,延长患者的生存期,并减轻癌症相关症状的发生。泰索帝具有良好的耐受性和安全性,虽然一些患者可能会出现一些不良反应,但通常是可控和可逆的。
尽管泰索帝已经在乳腺癌治疗领域取得显著成果,但它仍在不断的研究和发展中。医学界致力于进一步提高泰索帝的疗效,并减轻患者的不良反应。随着科学技术的进步,我们有望看到更多创新的药物问世,为乳腺癌等严重疾病的治疗带来更多希望。
功能主治:适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗
用法用量: 用法用量 静脉滴注给药,单药剂量为75~100mg/m2,国内用75mg/m2,联合用药使用60~75mg/m2,静脉滴注1小时,每3周重复1次。 近年来,国内外有许多学者采用每周疗法,一般单药剂量为35~40mg/m2,一周1次,连用6周,停2周。 推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用3日。 本品应以所提供的溶媒溶解,然后以氯化钠注射液或5%葡萄糖稀释,终浓度为0.3~0.9mg/ml。