帕纳替尼(Ponatinib)是什么时候上市的
病情描述:帕纳替尼(Ponatinib)是什么时候上市的
展开2024-04-09 15:25:11
1回答
1231浏览
好问题
病情描述:帕纳替尼(Ponatinib)是什么时候上市的
展开2024-04-09 15:25:11
1回答
1231浏览
好问题
黄斌
问药网药师
帕纳替尼(Ponatinib)是什么时候上市的,帕纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。
帕纳替尼 (Ponatinib) 是一种目前被广泛用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的药物。它被认为是一种靶向疗法,能够抑制异常细胞的增长和扩散。那么,帕纳替尼是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。
1. 帕纳替尼的研发和临床试验阶段
帕纳替尼最初由Ariad Pharmaceuticals公司研发,并于2012年提交新药申请。这种药物主要用于慢性粒细胞白血病 (CML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的治疗,特别适用于那些已经对其他疗法产生耐药性的患者。
2. FDA批准帕纳替尼上市
在经历了一系列临床试验后,美国食品药品监督管理局 (FDA) 于2012年12月批准了帕纳替尼在美国市场上的销售。这一批准标志着帕纳替尼成为了一种有效的治疗CML和ALL的药物选择。
3. 全球上市和使用情况
除美国外,帕纳替尼也在许多其他国家和地区获得了批准。它被列为一线治疗选项,被广泛应用于全球范围内的淋巴瘤和白血病患者的治疗计划中。随着临床研究的不断进展,帕纳替尼的使用指南也在不断更新,以确保最佳的临床结果。
4. 帕纳替尼的未来发展
帕纳替尼作为一种有效的治疗药物,对于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的患者来说,带来了希望。不断的研究和临床实践将进一步探索帕纳替尼的潜力,并改善其疗效和安全性。未来,我们可以期待更多针对帕纳替尼的研究成果,为患者提供更好的治疗方案。
帕纳替尼 (Ponatinib) 是一种用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病的药物。经过临床试验和监管机构的批准,帕纳替尼已经在全球范围内上市并广泛应用于临床实践中。随着进一步的研究和发展,帕纳替尼有望为患者提供更好的治疗方案,为病患带来更多的希望和好处。
功能主治:可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
用法用量:用法用量 45mg有或无食物口服每天1次。 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 不良反应 在有B-细胞恶性病患者(MCL,CLL,WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少,中性粒细胞减少,腹泻,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染,和皮疹