吉列替尼入医保药吗?
病情描述:吉列替尼入医保药吗?
展开2023-07-16 08:22:51
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好问题
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李娟
问药网药师
吉列替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制具有异常活性的FLT3(一种受体酪氨酸激酶)来发挥治疗白血病的作用。FLT3基因突变是急性髓系白血病患者中最常见的基因突变之一,约30%的患者存在这种突变。吉列替尼通过阻断FLT3信号转导路径,可以有效地抑制白血病的发展和扩散。
吉列替尼的临床试验结果显示,在部分沙门氏菌相关白血病患者中,该药物能够产生明显的治疗效果。一项研究表明,使用吉列替尼治疗FLT3-ITD(FLT3基因内串联重复突变)阳性的急性髓系白血病患者,较传统化疗方案的患者具有更高的无病生存率和总体生存率。这一结果引起了医疗界的广泛关注,并成为吉列替尼成为医保药物的一个重要因素。
由于吉列替尼的出色治疗效果,许多国家已经将其纳入国家医保药物目录。作为一种高效而有效的治疗白血病的药物,吉列替尼的纳入医保范围,意味着更多患者能够获得这种药物的治疗并获得财政支持。
然而,吉列替尼的高昂价格也是一个亟待解决的问题。根据数据显示,吉列替尼的价格在一年内可以达到几十万甚至上百万人民币。这意味着即使药物被纳入医保,许多患者仍无法负担得起这种治疗。因此,进一步的举措需要采取,以确保吉列替尼能够真正惠及广大患者。
减少吉列替尼价格的途径可以尝试通过对其生产的成本进行监管并进行合理的定价策略。此外,加强吉列替尼的生产和供应链,提高其生产效率和规模,也有助于降低其价格。此外,研发更便宜但同样有效的药物方案,也可以在某种程度上解决吉列替尼的高昂价格问题。
总之,吉列替尼作为一种重要的治疗白血病的药物,其入医保范围是对患者福利和医疗保障的重要保障。然而,其高昂的价格仍然是一个问题,需要进一步的措施来解决。希望在未来,吉列替尼能够变得更加负担得起,也能够更广泛地惠及到需要治疗白血病的患者。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。