齐多夫定(Zidovudine)鼎特是什么时候上市的
病情描述:齐多夫定(Zidovudine)鼎特是什么时候上市的
展开2024-04-05 13:38:49
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好问题
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张胜泉
问药网药师
齐多夫定(Zidovudine)鼎特是什么时候上市的,齐多夫定(Zidovudine)于1987年3月19日获得美国食品与药品管理署批准上市,在中国上市时间是2019年5月。
随着科学技术的不断进步,HIV(人类免疫缺陷病毒)感染已成为全球范围内亟待解决的公共卫生问题。这种病毒会攻击患者的免疫系统,造成免疫力下降以及各种并发症的出现。在世界各地纷纷致力于寻找HIV的治疗方法时,齐多夫定(Zidovudine)鼎特的上市却标志着一次重大的突破,为HIV感染者带来了新的希望。
1. 早期病毒抑制的里程碑()
齐多夫定,又称为齐多夫定鼎特,是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,被广泛用于治疗艾滋病患者。这种药物于1987年首次获得美国食品药品监管局(FDA)的批准上市,成为当时唯一 FDA 批准用于治疗艾滋病的药物。
2. 齐多夫定的研发与治疗原理
齐多夫定鼎特的研发过程中,科学家们通过深入研究HIV的生命周期,发现该病毒需要反转录酶来合成其遗传物质(DNA)以完成复制过程。齐多夫定通过干扰反转录酶的活性,阻断了HIV的复制,从而达到抑制病毒增殖的目的。
3. 齐多夫定的临床应用与效果
齐多夫定的上市对于HIV感染者的治疗意义重大。该药物可以有效地抑制病毒的复制,减少病毒在患者体内的数量,从而减缓疾病的进展。临床试验表明,齐多夫定可以延长HIV感染者的寿命,并显著改善患者的生活质量。此外,该药物还可以减少HIV传播给他人的风险,对预防艾滋病的传播具有积极的作用。
4. 齐多夫定的市场影响与未来展望
齐多夫定的上市不仅为HIV感染者带来了福音,也在全球范围内引起了极大的关注。随着时间的推移,更多的科学家和制药公司加入到HIV治疗药物的研发中,为患者提供更多选择和更有效的治疗手段。对于HIV感染者和公众来说,这是一次鼓舞人心的消息,我们对未来对抗HIV这一可怕病毒的斗争更加充满信心。
齐多夫定(Zidovudine)鼎特的上市标志着HIV治疗领域的一个重要突破。作为首个被FDA批准用于治疗艾滋病的药物,齐多夫定通过抑制HIV复制,减少病毒数量,显著提高患者的生存率和生活质量。其上市不仅为HIV感染者带来了新的希望,也在全球范围内引起了对抗击HIV的更多关注和研究。我们相信,在科学家和医学界的不断努力下,更多创新的治疗手段将为HIV感染者带来更好的未来。
功能主治:用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染
用法用量: 1、成人:如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg,分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。 2、儿童:推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2,不应超过每6小时200mg/m2。新生儿给药:出生12小时后开始给药至6周龄,口服2mg/kg/6小时。