Palforzia是什么时候上市的
病情描述:Palforzia是什么时候上市的
展开2024-04-05 08:08:18
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好问题
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黄斌
问药网药师
Palforzia是什么时候上市的,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)于2020年1月31日获得美国FDA的批准上市,目前国内未上市。
Palforzia是一种名为花生过敏原粉末(Peanut Allergen Powder,简称PAP)的处方药,被用于治疗花生过敏。它是由阿克希爾药业(Aimmune Therapeutics)研发的,于2020年1月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。下面将对Palforzia的上市历程进行详细介绍。
1. 2018年– 至关重要的临床试验:
在药物获得FDA批准前,Palforzia进行了大规模和系统的临床试验。研究表明,Palforzia可以帮助花生过敏患者渐进性地增加对花生的耐受性,减少过敏反应的严重程度。
2. 2020年– Palforzia的FDA批准:
经过仔细评估和审查,FDA于2020年1月批准了Palforzia的上市。这是FDA首次批准一种花生过敏治疗药物,标志着花生过敏治疗领域的重要突破。
3. Palforzia的使用:
Palforzia使用的目的是逐渐提高患者对花生的耐受性。治疗开始时,患者接受低剂量的Palforzia,然后逐渐增加剂量,以增强机体对花生的免疫力。这种逐渐增加剂量的方法被称为渐进性脱敏疗法。
4. 对花生过敏患者的益处:
对于许多花生过敏患者来说,即使是微小的花生暴露也可能导致严重的过敏反应。Palforzia的目标是减少过敏反应的风险,增加花生过敏者的生活质量。值得一提的是,Palforzia并不是完全治愈花生过敏,而是帮助患者建立对花生的耐受性。
Palforzia作为一种创新治疗花生过敏的药物,为花生过敏患者提供了新的治疗选择。其通过渐进性脱敏疗法,逐步增加患者对花生的耐受性,减少过敏反应的严重程度。虽然Palforzia的上市对于花生过敏者来说是一项重要的进展,但仍需在专业医生的指导下进行使用,并且需要注意其安全性和风险。未来,随着进一步的研究和发展,我们可以期待更多的创新治疗花生过敏的药物和方法的问世,为患者带来更多福音。
功能主治:用于减轻意外接触花生可能引起的过敏反应,包括严重地过敏反应。
用法用量: 【剂量和给药】 仅用于口服给药 • 不要吞下胶囊。 • 不要吸入粉末。 • 打开胶囊或小袋,将整个剂量的Palforzia粉末倒在冷藏或室温的半固体食物上。 • 充分混合。 • 吃掉全部的量。 初始剂量递增 增加剂量 维持剂量