释倍灵(Plerixafor)在国内上市了吗
病情描述:释倍灵(Plerixafor)在国内上市了吗
展开2024-04-04 10:32:56
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好问题
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李娟
问药网药师
释倍灵(Plerixafor)在国内上市了吗,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
释倍灵(Plerixafor)是一种新型的药物,被广泛应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的治疗中。关于释倍灵在国内是否已经上市的问题一直备受关注。本文将探讨释倍灵在国内的上市情况,并对其在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面的应用进行简要介绍。
1. 释倍灵:一种新型药物
释倍灵(Plerixafor)是一种针对CXCR4受体的拮抗剂,作用于人体的造血干细胞和白血病细胞,有助于促进造血干细胞从骨髓中进入血液循环。这一特性使得释倍灵成为多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的重要治疗药物。
2. 多发性骨髓瘤与淋巴瘤的治疗挑战
多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种常见的血液系统肿瘤。由于其高度异质性和易于复发的特点,治疗这些疾病一直是一项重大挑战。而释倍灵作为靶向治疗药物,为这些疾病的治疗带来了新的希望。
3. 释倍灵在国内的上市情况
截至目前,根据本文写作时间(2024年2月21日),释倍灵尚未在中国国内获得上市许可。对于广大患者而言,这意味着尚无法在国内市场上正式获得释倍灵治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的机会。
4. 释倍灵的应用前景
尽管释倍灵在国内尚未上市,但其在许多其他国家已经得到批准并广泛应用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中。随着国内医疗技术的不断发展和审批流程的加速,相信释倍灵有望在不久的将来获得国内上市许可。这将为病患提供更多的治疗选择,为患者应对这些疾病带来新的希望。
虽然释倍灵在国内尚未上市,但它作为一种靶向治疗药物,在国际上已证明了其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的治疗中的有效性。希望随着时间的推移,释倍灵能够在国内获得上市许可,使更多需要的病患能够受益于其疗效。我们也期待着国内的医疗技术和审批流程的持续发展,为国内患者提供更好的治疗选择。
功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高
用法用量:用法用量 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。