利奈唑胺(Linezolid)Linospan纳入医保了吗
病情描述:利奈唑胺(Linezolid)Linospan纳入医保了吗
展开2024-04-04 10:20:56
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好问题
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李娟
问药网药师
利奈唑胺(Linezolid)Linospan纳入医保了吗,利奈唑胺(Linezolid)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
利奈唑胺(Linezolid)是一种用于治疗肺结核、肺炎以及特定微生物敏感株引起的感染的药物。近期有关于该药物是否纳入医保的讨论和疑问,本文将就这一问题展开探讨。
1. 利奈唑胺(Linezolid)简述
利奈唑胺(Linezolid),商品名为Linospan,是一种广谱抗生素,属于氧氮平类(oxazolidinone)药物。它通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥治疗作用,从而抑制了细菌的生长和繁殖。由于其独特的抗菌机制,利奈唑胺对多种细菌表现出很高的活性,被广泛应用于治疗一些严重感染疾病。
2. 利奈唑胺纳入医保的重要性
利奈唑胺对肺结核、肺炎以及某些特定微生物感染株具有很好的治疗效果,而这些疾病在临床中相当常见。作为一种抗生素,利奈唑胺价格相对较高,使得部分患者无法承担高额的医药费用。因此,将利奈唑胺纳入医保范围,可以使更多需要这种药物的患者从中受益,获得更易承担的治疗费用。
3. 利奈唑胺是否已纳入医保的情况
截至目前(2024年3月),利奈唑胺(Linospan)已经顺利纳入我国的医保目录。这意味着患者可以通过医保报销的方式,减轻自身的经济负担,并且更容易获得所需的治疗。利奈唑胺作为一种重要的抗生素,纳入医保范围,有助于提高医疗资源的公平分配,保障患者的用药权益。
4. 利奈唑胺纳入医保的意义和前景
利奈唑胺的纳入医保范围,对于提高我国肺结核、肺炎以及特定微生物感染治疗的覆盖范围、改善患者的治疗经济负担具有重要意义。此举不仅可以促进广大患者的用药需求满足,还有助于减少因为高药价而导致的用药不规范和临床疗效下降的问题。此外,纳入医保还可以引导更多的患者选择合理用药,促进良好的药物使用和抗生素耐药性的控制。
综上所述,利奈唑胺(Linospan)作为一种重要的抗生素,对于治疗肺结核、肺炎以及特定微生物感染株引起的感染具有重要意义。目前,利奈唑胺已成功纳入我国的医保目录,为广大患者提供了更易承担的治疗费用。这一举措有助于促进医疗资源的公平分配和药物的合理使用,为患者带来更好的治疗效果和健康福祉。
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。