Elevidys是什么时候上市的
病情描述:Elevidys是什么时候上市的
展开2024-04-03 14:00:55
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好问题
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张胜泉
问药网药师
Elevidys是什么时候上市的,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)于2023年6月22日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前国内未上市。
Elevidys(又称delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法,它于什么时候上市呢?下面我们来详细介绍。
1. 第一阶段临床试验(1.)
在2018年,Elevidys进入了一项名为"DMD-Rescue-301"的临床试验。这是一项III期临床试验,旨在评估Elevidys对杜氏肌营养不良症患者的治疗效果和安全性。该临床试验有着广泛的范围,涉及多个国家和多个治疗中心。研究结果显示,Elevidys在改善患者肌肉功能方面取得了显著效果,并且在安全性方面表现出良好的记录。
2. 上市申请和审批(2.)
基于临床试验的积极结果,Elevidys的制药公司提交了上市申请给相关监管机构。他们提供了详尽的试验数据、疗效结果以及安全性资料,以便获得药物的上市许可。监管机构会仔细审核所有提交的信息,并进行评估和审批过程。
3. 上市批准及商业化(3.)
根据最新可得的信息,Elevidys于2023年获得了监管机构的批准,获得了上市许可。这是一项里程碑式的成就,不仅对于患有杜氏肌营养不良症的患者和家属来说是一个喜讯,也为基因疗法在肌肉疾病治疗领域的应用带来了新的希望。
4. 杜氏肌营养不良症患者的福音(4.)
Elevidys的上市将为杜氏肌营养不良症患者带来福音。这种疾病是一种遗传性的肌肉退化性疾病,影响男孩的身体机能和寿命。Elevidys采用了基因疗法的创新方法,通过提供缺失的蛋白质来纠正对患者身体的影响。这种疗法的上市为患者提供了一种新的希望,并有望显著改善他们的生活质量。
总结起来,Elevidys是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法。经过临床试验、药物审批和商业化过程,Elevidys于2023年获得了上市批准。它的上市为患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望,并有望改善他们的生活质量。这一里程碑式的成就标志着基因疗法在肌肉疾病治疗领域的进一步发展。
功能主治:治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
用法用量: 【推荐剂量和用法】 Elevidys仅用于单剂量静脉输注。 推荐剂量:Elevidys的推荐剂量为每千克体重1.33 × 1014个载体基因组(vg/kg)(或10ml/公斤体重)。