特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX是什么时候上市的
病情描述:特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX是什么时候上市的
展开2024-04-03 13:17:24
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李娟
问药网药师
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX是什么时候上市的,特考韦瑞(tecovirimat)由美国SIGA科技公司研发,于2018年7月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。
特考韦瑞(Tecovirimat)是一种用于治疗人类天花病的药物,它被广泛认可为是一种有效的天花病治疗工具。下面将对特考韦瑞(Tecovirimat)TPOXX的上市时间进行介绍。
1. 特考韦瑞(Tecovirimat)的研发历程
2. 特考韦瑞(Tecovirimat)的临床试验
3. 特考韦瑞(Tecovirimat)的批准和上市
4. 特考韦瑞(Tecovirimat)的意义和影响
特考韦瑞(Tecovirimat)是一种由美国药物生产公司SIGA Technologies开发的抗病毒药物,专门用于治疗人类天花病。由于天花病的高传染性和高致死率,早期曾被用作生物战剂,因此对于天花病的治疗研究一直备受关注。特考韦瑞(Tecovirimat)作为一种核苷类似物,通过抑制病毒蛋白复制来阻断天花病病毒的复制和传播。
针对特考韦瑞(Tecovirimat)的研发历程,公司SIGA Technologies在2001年首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的授权,开始了针对天花病的特考韦瑞(Tecovirimat)的研究与开发。在随后的几年中,SIGA Technologies进行了广泛的实验室和临床研究,以评估特考韦瑞(Tecovirimat)的疗效和安全性。
经过多年的临床试验与研究,特考韦瑞(Tecovirimat)被证明对天花病的治疗非常有效,并且具备一定的安全性。根据FDA的审查结果,在2018年4月,特考韦瑞(Tecovirimat)被正式批准用于治疗天花病,成为了第一个获得FDA认可的抗天花病药物。特考韦瑞(Tecovirimat)的批准标志着天花病治疗领域的重大突破,为全球范围内的公共卫生系统提供了强有力的工具来对抗这种致命疾病。
特考韦瑞(Tecovirimat)的上市对于全球公共卫生具有重要意义。天花病作为一种高传染性疾病,其爆发可能对人类社会造成巨大影响。特考韦瑞(Tecovirimat)的批准和上市为天花病的紧急治疗提供了可靠的药物选择,有助于控制和遏制天花病的传播。此外,特考韦瑞(Tecovirimat)的研发和批准也为其他传染性疾病的治疗提供了经验和启发,为未来的抗病毒药物研究提供了有益的借鉴。
总的说来,特考韦瑞(Tecovirimat)TPOXX的上市是一项重要的进展,它为治疗天花病提供了创新的解决方案,并为全球公共卫生事业的进展贡献了重要的科学和技术进步。这一里程碑式的事件对于预防和控制传染病具有重要意义,为未来的抗病毒治疗研究开辟了新的方向。
功能主治:是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。
用法用量: 1、特考韦瑞(Tecovirimat)应在中度或高脂肪的全餐后30分钟内服用。 2、成人:600毫克,每日两次,共14天 3、体重13公斤或以上的儿科患者: 1)13千克至小于25千克:200毫克TPOXX,每日两次,共14天 2)25千克至小于40千克:400毫克TPOXX,每日两次,共14天 3)40千克或更多:600毫克特考韦瑞(Tecovirimat),每日两次,共14天