特罗司他乙酯是什么时候上市的
病情描述:特罗司他乙酯是什么时候上市的
展开2024-04-02 07:39:36
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特罗司他乙酯是什么时候上市的,特罗司他乙酯(telotristat ethyl)美国上市时间:2017年2月28日;目前国内未上市。
特罗司他乙酯(Telotristat Ethyl)是一种用于治疗罕见疾病类癌综合征(carcinoid syndrome)相关腹泻的药物。它通过抑制肠道内的多巴胺合成来减少多巴胺水平,从而减轻与类癌综合征相关的症状。那么,特罗司他乙酯是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。
1. 特罗司他乙酯获得批准
特罗司他乙酯由美国制药公司Lexicon Pharmaceuticals开发,并于2017年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该药物被命名为Xermelo,作为口服片剂供患者使用。这是一项重大的里程碑,使得患有类癌综合征的患者能够获得一种安全有效的治疗选项。
2. 上市后的研究和应用
特罗司他乙酯在上市后进行了一系列的研究和应用,以评估其疗效和安全性。研究结果表明,与安慰剂相比,特罗司他乙酯可显著减少类癌综合征导致的腹泻发作次数,并改善患者的生活质量。这为患有类癌综合征的患者提供了一种新的治疗选择,帮助他们减轻疾病的症状和不适感。
3. 国际扩展和销售
随着特罗司他乙酯在美国市场的成功,Lexicon Pharmaceuticals将目光扩展到国际市场。该药物已获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在多个欧洲国家上市销售。这为全球范围内的患者提供了更广泛的选择和便利性,使他们能够获得这种创新治疗的益处。
4. 未来展望
特罗司他乙酯的上市标志着罕见疾病类癌综合征患者治疗领域的重要进展。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待更多关于这种药物的发现和了解。希望特罗司他乙酯的上市能够为患有类癌综合征的患者带来更好的生活质量,并促进相关疾病的治疗研究和创新。
总结起来,特罗司他乙酯是一种用于治疗罕见疾病类癌综合征相关腹泻的药物,它在2017年获得美国FDA的批准上市,并在之后扩展到国际市场。这种药物的上市提供了新的治疗选择,有望改善患者的症状和生活质量,并推动相关疾病治疗领域的进一步研究和创新。
功能主治:适用为被SSA治疗控制不足成年用生长激素抑制素类似物治疗联用在类癌综合证腹泻的治疗
用法用量:成年患者对腹泻被SSA治疗是控制不足患者特罗司他乙酯的推荐剂量是250 mg每天三次