戈洛迪森(golodirsen)的适应症是什么
病情描述:戈洛迪森(golodirsen)的适应症是什么
展开2024-04-01 11:46:10
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黄斌
问药网药师
戈洛迪森(golodirsen)的适应症是什么,戈洛迪森(golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症(DMD)患者,经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力,戈洛迪森作为处方药,通过促进缺失的外显子剪切和连接,产生较小的蛋白质以缓解症状。
戈洛迪森(Golodirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)的药物。它被证明对于已经确诊患有DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者具有显著疗效。下面将进一步探讨戈洛迪森的适应症以及它对患者的益处。
1. 基因突变引起的DMD
DMD是一种由基因突变引起的罕见遗传疾病,主要影响男性患者。这种疾病会导致肌肉逐渐退化和变弱,最终导致丧失行动能力。DMD的一个主要特征是基因中某些外显子的缺失或突变,其中外显子53的缺失是最常见的。基因突变会导致蛋白质分子中断,从而阻碍正常的肌肉细胞功能。
2. 戈洛迪森的作用机制
戈洛迪森是一种经过设计的核酸药物,使用了外显子跳跃技术。该药物通过特定的RNA序列,与细胞内的信使RNA结合,促使跳过外显子53,从而产生缺失的蛋白质结构。通过绕过基因突变区域,戈洛迪森能够恢复缺失的外显子,使肌肉细胞能够产生功能齐全的蛋白质,从而延缓病情发展并改善患者的生活质量。
3. 适应症:外显子53跳跃
戈洛迪森的适应症是那些已经确诊患有DMD基因突变,且基因突变导致外显子53的缺失的患者。这种基因突变是DMD患者中最常见的突变形式之一。对于这些外显子53缺失的患者,戈洛迪森能够协助跳过该缺失的外显子,使肌肉细胞能够产生正常的蛋白质,从而对改善症状和延缓疾病进展起到关键作用。
4. 益处与展望
戈洛迪森的出现为外显子53跳跃的DMD患者带来了新的治疗选择。通过修复基因突变,该药物有望改善肌肉功能,延缓疾病进展,并提高患者的生活质量。尽管戈洛迪森的疗效和安全性需要进一步的研究和临床观察,但它代表了对于这类患者的一种新的希望。
总而言之,戈洛迪森作为一种核酸药物,适用于已经确诊为外显子53跳跃基因突变的杜氏肌营养不良症患者。通过跳过基因突变导致的外显子53缺失,戈洛迪森能够恢复肌肉细胞产生正常蛋白质的能力,从而改善症状,延缓疾病进展,并为这些患者带来新的治疗选择与希望。
功能主治:是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
用法用量: 开始前测量肾小球滤过率。 每周一次,每公斤30毫克。 在35至60分钟内静脉输注。 给药前需要稀释。