帕西瑞肽是什么时候上市的
病情描述:帕西瑞肽是什么时候上市的
展开2024-03-31 11:40:58
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好问题
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张胜泉
问药网药师
帕西瑞肽是什么时候上市的,帕西瑞肽(pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。
帕西瑞肽(Pasireotide)是一种新型的生长抑素类似物,于2012年上市,被广泛用于治疗一种名为库欣综合征的罕见内分泌疾病。本文将介绍帕西瑞肽的上市时间以及它在库欣综合征治疗中的应用。
1. 帕西瑞肽:一种革新性治疗药物
帕西瑞肽是一种革新性的生长抑素类似物,具有高度特异性和亲和力。与传统的生长抑素类似物不同,帕西瑞肽能够通过特定的受体作用于垂体细胞和其他细胞,从而有效地抑制过度激活的激素释放。这种药物被证明对库欣综合征的治疗非常有效,成为患者管理的重要工具。
2. 帕西瑞肽的上市时间
帕西瑞肽在药物研发过程中需要经历严格的临床试验和监管程序,以确保其安全性和有效性。经过多年的研究和临床实践,帕西瑞肽于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。此后,它也陆续在其他国家和地区获得了上市许可。
3. 帕西瑞肽在库欣综合征治疗中的应用
库欣综合征是一种由肿瘤过度分泌肾上腺皮质激素而引起的内分泌疾病。该疾病常常导致患者出现高血压、肥胖、糖尿病和骨质疏松等一系列临床表现。帕西瑞肽作为一种选择性垂体生长抑素类似物,能够通过抑制肿瘤分泌的激素,从而减少库欣综合征引发的症状和并发症。
研究显示,帕西瑞肽能够有效地降低血皮质激素水平,并减轻与库欣综合征相关的症状。该药物通过与垂体和其他细胞表面的生长抑素受体结合,抑制肿瘤的激素释放,以达到治疗的效果。帕西瑞肽的应用为患者提供了一种可行的治疗选择,改善了他们的生活质量。
4. 结语
帕西瑞肽在库欣综合征治疗中的上市时间为2012年,该药物通过抑制肿瘤分泌的激素,减轻与库欣综合征相关的症状和并发症。它的上市标志着内分泌疾病治疗领域的一项重要进展,为患者提供了一种有效的治疗选择。随着进一步的研究和发展,我们期待帕西瑞肽在更多疾病的治疗中发挥出更大的作用,为患者带来更多的好处。
功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗
用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用