戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗
病情描述:戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗
展开2024-03-31 10:50:47
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好问题
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戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗,戈洛迪森(golodirsen)在美国的上市时间是2019年12月,目前国内未上市。
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)是一种罕见而严重的遗传性疾病,主要影响男性患者。而戈洛迪森(Golodirsen)是一种新的药物,用于治疗那些已被确诊有DMD基因突变,且适合外显子53的跳跃的患者。那么,戈洛迪森在国内是否已经上市呢?
1. 戈洛迪森(Golodirsen)在国内的状况
目前,戈洛迪森(Golodirsen)尚未在国内上市。Golodirsen是一种外显子跳跃引发的DMD基因突变的治疗药物。它的研发公司是美国药物公司Sarepta Therapeutics。目前,戈洛迪森在一些国外市场已获得批准,并被用于治疗合适的DMD患者。
2. 戈洛迪森的疗效和可行性
戈洛迪森通过针对DMD基因的外显子跳跃,帮助恢复肌肉蛋白的产生,从而减缓病情的进展。在临床试验中,戈洛迪森显示出对适合外显子53跳跃的DMD患者具有显著疗效。这一发现为那些此类突变类型的患者带来了新的治疗希望。
3. 戈洛迪森的市场前景和挑战
随着药物的研发和临床试验的进展,戈洛迪森在国际上已经取得了一定的成功。要使戈洛迪森在国内上市,还需要通过国内的临床试验和审批程序。这些程序通常是漫长而复杂的,涉及药物的安全性、有效性和质量等方面的验证,以确保患者的福祉。
4. 对于杜氏肌营养不良症患者的希望
对于已被确诊为DMD基因突变,适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者和他们的家人来说,戈洛迪森的研发和潜在上市无疑是一条重要的希望之路。尽管目前戈洛迪森尚未在国内上市,但随着国内药物审批体系的完善和技术的进步,希望在不久的将来能够为这些患者提供新的治疗选择。
戈洛迪森是一种用于治疗已被确诊有DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者的药物。虽然戈洛迪森尚未在国内上市,但它在国际上已显示出良好的疗效。对于那些拥有这种基因突变的患者和他们的家人来说,戈洛迪森的研发和潜在的国内上市带来了新的希望。我们希望在不久的将来能够为这些患者提供更多有效的治疗选择。
功能主治:是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
用法用量: 开始前测量肾小球滤过率。 每周一次,每公斤30毫克。 在35至60分钟内静脉输注。 给药前需要稀释。