氟达拉滨(Fludarabine)福达华在国内上市了吗
病情描述:氟达拉滨(Fludarabine)福达华在国内上市了吗
展开2024-03-29 09:39:26
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好问题
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黄斌
问药网药师
氟达拉滨(Fludarabine)福达华在国内上市了吗,氟达拉滨(Fludarabine)最早于1991年在美国由FDA获批上市。在中国的上市时间是2023年7月。
近期,氟达拉滨(Fludarabine)福达华作为一种用于治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病的药物,备受关注。它被认为在白血病治疗中具有显著的疗效,而一些读者可能会对该药是否在国内已上市感到好奇。本文将对这一问题进行探讨。
1. 在国内上市了吗?
迄今为止,氟达拉滨(Fludarabine)的福达华(Fludarabine)在中国尚未正式上市。福达华已经在全球范围内被广泛使用并证明了其对B-细胞慢性淋巴细胞白血病的疗效。
2. 氟达拉滨(Fludarabine)福达华的疗效
氟达拉滨(Fludarabine)福达华是一种抗癌药物,属于核苷类似物。它通过干扰白血病细胞的DNA合成,抑制白血病细胞的增殖和生长。该药物已经在各个国家的临床实践中证明了其对B-细胞慢性淋巴细胞白血病的显著疗效。
3. 氟达拉滨(Fludarabine)福达华的治疗机制
福达华通过嵌入DNA链并抑制DNA聚合酶的作用,引起DNA链的断裂和损伤,从而干扰白血病细胞的正常功能。它还能够抑制白血病细胞的DNA修复能力,增加白血病细胞对治疗的敏感性。
4. 氟达拉滨(Fludarabine)福达华的副作用和安全性
氟达拉滨(Fludarabine)福达华的使用可能会引起一些副作用,包括免疫抑制、贫血、感染、胃肠道反应等。因此,在使用该药物时需要密切监测患者的身体状况,并根据患者的具体情况进行调整和管理。
虽然氟达拉滨(Fludarabine)福达华在国内尚未上市,但它已在全球范围内证明了对B-细胞慢性淋巴细胞白血病的疗效。随着国内药物审批流程的进展,福达华有望在未来在国内上市。在接受任何药物治疗之前,患者应咨询医生,评估治疗的风险和益处,并根据医生的建议进行决策。
功能主治:本品对B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效显著,特别是对常规治疗方案失效的患者有效
用法用量: 成人常规剂量:静脉滴注一日25mg/m2,持续30分钟,连用5日。然后停药23日(即28日为1个疗程)。疗程取决于疗效及患者对药物的耐受性(一般至少需6个疗程)。