西罗莫司白蛋白每次吃多少
病情描述：西罗莫司白蛋白每次吃多少
展开2024-03-28 15:39:29
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西罗莫司白蛋白每次吃多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的推荐剂量为100mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注，每次输注时间约30分钟。具体用法用量应遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行调整。
随着医学科技的进步，越来越多的药物被引入到临床治疗中，其中包括西罗莫司白蛋白（Sirolimus protein）。西罗莫司白蛋白是一种针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗药物。它具有潜在的抗肿瘤活性，通过抑制细胞增殖和抗血管生成的作用，对某些肿瘤类型具有疗效。
1. 服用西罗莫司白蛋白的建议剂量（1.）
西罗莫司白蛋白的剂量是根据患者的具体情况和医生的建议而定。每个人的身体都不同，因此，剂量应根据患者的年龄、性别、体重和病情等因素进行个体化调整。
一般而言，西罗莫司白蛋白通常以口服药物的形式给予患者。医生会根据患者的需要，指导他们每次使用多少药物。常见的剂量范围是根据体表面积计算的，例如每平方米体表面积10至15毫克。这仅作为一般指导，具体的用药剂量仍由医生根据患者的情况来决定。
2. 服药时间和频率（2.）
除了剂量之外，服用西罗莫司白蛋白的时间和频率也非常重要。在开始使用该药物之前，请遵循医生的指示并详细阅读药物说明书。
通常情况下，西罗莫司白蛋白的建议用法是每天一次。一般建议在饭前或饭后用药，并且尽量在同一时间服用，以保持用药的稳定性。遵循医生的指导非常重要，如果有任何疑问或疑惑，应及时向医生咨询。
3. 过量使用和遗漏剂量（3.）
在服用西罗莫司白蛋白时，患者应该避免过量使用或遗漏剂量。如果不小心错过了一次剂量，患者应尽快补充该剂量，但如果接近下一次剂量的时间，则应跳过遗漏的剂量，继续按照正常的用药时间表进行服用。不要在没有医生指导的情况下改变药物的剂量或频率。
4. 注意事项和副作用（4.）
服用西罗莫司白蛋白时需要注意一些事项。首先，患者应定期复诊，与医生保持沟通，并告知医生有关任何不适或副作用的情况。其次，患者还应该严格按照医生的建议进行其他治疗措施，例如休息、饮食和运动。
西罗莫司白蛋白可能会引起一些常见的副作用，例如口干、恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的副作用或过敏反应，应立即就医。在使用该药物期间，患者还应避免酒精和其他药物的不良组合。
西罗莫司白蛋白是一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。每个患者的用药剂量都应根据个体情况来确定，每次的剂量和频率应当遵循医生的指导。患者在用药期间应密切关注可能出现的副作用，并与医生保持良好的沟通。只有在医生的监督下正确使用药物，才能取得最佳的治疗效果。
功能主治：适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者
用法用量： 1、推荐剂量 西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为100 mg/m 2，在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30 min，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、针对不良反应的剂量调整 表1：建议因不良反应降低 FYARRO 剂量 剂量减少剂量 首次剂量降低75 mg/m 2(相对于 100 mg/m 2 降低25%) 第二次剂量降低56 mg/m 2(较 75 mg/m 2 降低25%) 第三次剂量降低*45 mg/m 2(较 56 mg/m 2 降低20%) *3次减量后无法耐受 FYARRO 的患者永久停用FYARRO。 表2：不良反应的推荐 FYARRO 剂量调整 不良反应严重程度*剂量调整 口腔炎 [参见警告和注意事项 (5.1)]2级或3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 首次出现时以相同剂量重新开始给药。 · 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 贫血 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。 不良反应严重程度*剂量调整 血小板减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 中性粒细胞减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 4级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 感染 [参见警告和注意事项 (5.3)]3级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发，永久性停用FYARRO。 4级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗或永久停用FYARRO。 低钾血症 [参见警告和注意事项 (5.4)]2级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发，永久性停用FYARRO。 高血糖症 [参见警告和注意事项 (5.5)]≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤2级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 间质性肺病/非 感染性肺炎 [参见警告和注意事项 (5.6)]2级 · 停用 FYARRO 最多3周，直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果3周内未消退至≤1级，则永久停用FYARRO。 · 如果复发，永久性停用FYARRO。 ≥3级 · 永久停用FYARRO。 不良反应严重程度*剂量调整 出血 [参见警告和注意事项 (5.7)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量恢复给药。 · 如果复发，永久性停用FYARRO。 4级 · 永久停用FYARRO。 其他不良反应 [参见不良反应 (6.1)]3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 3、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂合并使用时的剂量调整 当与中效或弱效细胞色素 P-450 3A4(CYP3A4) 抑制剂伴随使用时，将 FYARRO 的剂量降低至56 mg/m 2。避免与强效 CYP3A4 和/或 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂和诱导剂以及葡萄柚和葡萄柚汁合并使用 。 4、肝损害患者 轻度或中度肝损害患者的 FYARRO 推荐剂量调整见表3 [见特殊人群用药]。密切监测肝损害患者是否出现毒性增加。重度肝损害患者应避免使用 [见特殊人群用药]。 表3：轻度或中度肝损害患者的FYARRO推荐剂量 肝损害(基于 NCI 标准)剂量 轻度(总胆红素≤ULN，AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN，任何AST)75 mg/m 2 中度(总胆红素 > 1.5-3.0×ULN，任何AST)56 mg/m 2 5、制备和给药 西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 西罗莫司白蛋白(Fyarro)为无菌冻干粉末，使用前复溶。 制备： 1、在无菌条件下，通过注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。 2、使用无菌注射器在至少 1 min 内缓慢注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，使溶液流向小瓶内壁。 3、请勿将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上，因为这会导致起泡。 4、注射完成后，将小瓶静置至少5 min，以确保冻干粉适当润湿。 5、轻轻涡旋和/或缓慢倒置药瓶至少2 min，直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶，以防止产生泡沫。 6、如果出现起泡或结块，将混悬液静置至少15 min，直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块，请勿使用复溶混悬液。 1)每毫升复溶制剂将含有 5 mg 西罗莫司。 2)复溶混悬液应呈乳白色且均匀，无可见异物。如果可见微粒或沉降物，应再次轻轻倒置小瓶，以确保使用前完全重悬。如果观察到沉淀，丢弃复溶混悬液。丢弃任何未使用部分。 7、将计算剂量所需体积的西罗莫司白蛋白(Fyarro)转移至空的无菌 PVC 或聚烯烃输液袋中，无需进一步稀释即可给药。 使用含有硅油作为润滑剂的医疗器械(例如，注射器和静脉输液袋)复溶和给予西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能导致形成蛋白质链。 给药前目视检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液。如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色，则丢弃复溶混悬液。 给药： 复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液在 30 min 内静脉给药。
