托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡有哪些禁忌
病情描述:托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡有哪些禁忌
展开2024-03-28 15:20:47
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好问题
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李娟
问药网药师
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡有哪些禁忌,托伐普坦(Tolvaptan)禁忌包括需紧急升高血钠、对药物成分过敏、口渴不敏感或无尿症患者、妊娠期和哺乳期女性等。在用药前,应告知医生肝病史和病情状况,遵循医生指导,确保用药安全有效。托伐普坦主要用于治疗低钠血症,尤其适用于伴有心力衰竭、肝硬化等患者。
托伐普坦(Tolvaptan)是一种利尿剂,常用于治疗低钠血症。对于一些特定的情况和患者群体,托伐普坦可能存在禁忌。本文将介绍托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡在哪些情况下禁忌使用。
1. 有严重肝功能障碍的患者禁用托伐普坦(Tolvaptan)
托伐普坦需要通过肝脏进行代谢和消除,因此患有严重肝功能障碍的患者应禁用该药物。肝功能异常可能导致药物在体内累积,增加不良反应的风险。在这种情况下,医生可能会选择其他适用于该患者的治疗方案。
2. 心衰竭患者可能禁用托伐普坦(Tolvaptan)
尽管托伐普坦在治疗心衰竭时可以减轻水肿和利尿,但在某些情况下,它可能被认为是禁忌。特别是,在合并严重低血压或需要紧急增加血容量的心衰竭患者中,托伐普坦的使用可能会进一步降低血压或加重低血容量,导致患者的病情恶化。因此,在这些情况下,医生会谨慎考虑是否使用托伐普坦。
3. 对托伐普坦过敏的患者禁用托伐普坦(Tolvaptan)
有些患者对托伐普坦具有过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。对于已经发生过严重过敏反应或过敏史的患者,托伐普坦是禁忌的。如果患者对托伐普坦过敏,医生将选择其他治疗方式以避免不良反应的发生。
4. 孕妇和哺乳期妇女禁用托伐普坦(Tolvaptan)
目前尚缺乏托伐普坦在孕妇和哺乳期妇女中使用的充分研究。因此,在妊娠期和哺乳期,为了保护胎儿和婴儿的安全,托伐普坦是禁忌的。对于怀孕或哺乳期的患者,医生将权衡利弊并选择其他治疗方案。
如果患者具有严重肝功能障碍、心衰竭并伴有严重低血压或需要紧急增加血容量、对托伐普坦过敏,或者处于孕妇和哺乳期,托伐普坦(Tolvaptan)是禁忌的。在治疗低钠血症时,医生会根据患者的具体情况和禁忌症考虑是否使用托伐普坦,并选择更适合的治疗方案。
功能主治:本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者
用法用量: 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项:需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量: 为评价本品的治疗效果,且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡,因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次,餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后,可将服用剂量增加到30mg,每日1次。根据血清钠浓度,最大可增加至60mg,每日1次。在初次服药和增加剂量期间,要经常检测血清电解质和血容量的变化情况,应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者,口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止: 患者停止服用本品后,应指导患者重新限制液体摄入,并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善,应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者,应该定期监测其基础疾病和血清钠水平,以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下,治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群: 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下:轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量,因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用: CYP3A抑制剂:因托伐普坦通过CYP3A代谢,与强效CYP3A抑制剂合并应用时,可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂:本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%,因此,在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂:托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时,需要减少本品的用量。