司帕生坦国内有研发的吗
病情描述:司帕生坦国内有研发的吗
展开2024-03-27 12:07:22
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好问题
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陈志明
问药网药师
斯帕森坦(Sparsentan)是一种针对原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)的新药物。它被认为是一种具有潜力的治疗方法,因其能同时作用于两种肾小球疾病的病理生理机制,即肾小球滤过膜病变和肾小管间质纤维化。如果能在国内进行研发,将为中国患者提供一种新的治疗选择。
1. 司帕生坦的作用机制
司帕生坦的作用机制可以通过两个方面解释。首先,它具有抗纤维化的作用,可以减少肾小管间质纤维化的发展。其次,司帕生坦还可以通过调节内皮细胞功能来减轻肾小球滤过膜损伤,从而减少蛋白尿。这种双重作用可以使其在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有独特的优势。
2. 国内研发的进展情况
目前,关于司帕生坦在国内的研发进展情况还没有明确的报道。中国在肾脏病领域的研究和治疗方面一直积极投入,拥有一批优秀的科研机构和专家团队。因此,我们可以期待在不久的将来,国内或许会有科研机构或制药公司开始对司帕生坦进行研发工作。
3. 国内患者的需求
原发性免疫球蛋白A肾病是一种常见的慢性肾病,其发病率逐年增加。目前,仍然缺乏能够有效治疗这种疾病的特定药物。如果司帕生坦能够在国内进行研发,并成功上市,将为中国患者提供一种新的治疗选择,改善他们的生活质量。
4. 结论
虽然目前尚无明确报道司帕生坦在国内的研发情况,但鉴于中国在肾脏病领域的发展态势和患者对新治疗选择的需求,我们可以对中国国内研发司帕生坦持有乐观态度。希望不久的将来,该药物能够为患有原发性免疫球蛋白A肾病的中国患者带来福音,并为他们提供更多治疗的可能性。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。