非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素在国内上市了吗
病情描述:非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素在国内上市了吗
展开2024-03-27 11:35:30
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非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素在国内上市了吗,非格司亭(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。
近年来,关于非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的研究成果引起了广泛的关注。这种药物在治疗中性粒细胞减少症等疾病中具有重要的应用潜力。关于非格司亭是否已经在国内上市,一直是备受关注的问题。
1. 什么是非格司亭重组人体白细胞生成素?
非格司亭重组人体白细胞生成素是一种由基因工程技术合成的药物。它模仿自然界中人体自身产生的一种激素,即白细胞生成素。该药物能够促进骨髓中的干细胞增殖和分化,从而提高中性粒细胞的生成数量,增强人体的免疫力。
2. 非格司亭重组人体白细胞生成素在国内上市了吗?
目前,非格司亭重组人体白细胞生成素已经在中国国内上市。根据相关的药品监管机构批准的信息,非格司亭可以在医生的指导下用于中性粒细胞减少症的治疗。
3. 非格司亭重组人体白细胞生成素在中性粒细胞减少症治疗中的作用
中性粒细胞减少症是一种造血干细胞功能障碍性疾病,患者的骨髓无法正常产生足够数量的中性粒细胞,从而导致患者的免疫系统受损。非格司亭重组人体白细胞生成素通过促进中性粒细胞的生成与释放,可以有效提高患者的中性粒细胞计数,从而增强其免疫力,并预防或治疗可能导致感染的并发症。
4. 非格司亭重组人体白细胞生成素的发展前景
非格司亭重组人体白细胞生成素是一种重要的生物制剂,在临床上已经证明在中性粒细胞减少症等疾病的治疗中具有显著的疗效。随着对药物的理解逐步深入,相信在未来还将有更多的疾病能够受益于非格司亭的应用。同时,通过进一步的研究和发展,可能会有更多新的白细胞生成素类似药物的问世。
总结起来,非格司亭重组人体白细胞生成素已经在中国国内上市,并在中性粒细胞减少症治疗中发挥着重要的作用。这一药物的上市为相关疾病的患者带来了新的治疗希望,同时也预示着生物制剂的发展已经走在了更加成熟的轨道上。随着科技的不断进步,我们也期待着更多创新药物的问世,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:中粒细胞减少症
用法用量: (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。 (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。 (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。