奈拉替尼(来那替尼)国内有没有上市
病情描述:奈拉替尼(来那替尼)国内有没有上市
展开2024-03-27 09:53:17
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奈拉替尼(来那替尼)国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
奈拉替尼(来那替尼)是一种用于治疗乳腺癌的药物。它可以抑制HER2(人类上皮生长因子受体2)的活性,从而减少乳腺癌细胞的生长和扩散。对于那些已经接受过其他治疗方法后仍然存在HER2阳性乳腺癌的患者来说,奈拉替尼可能是一种有益的选择。
1. 临床试验
奈拉替尼在临床试验中已经显示出一定的疗效。根据早期研究结果,奈拉替尼联合其他药物可以显著延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期。这使得奈拉替尼在乳腺癌治疗领域引起了广泛的关注。
2. 全球上市情况
奈拉替尼在一些国家已经获得批准并上市销售。目前,奈拉替尼在美国、欧洲和一些亚洲国家已经上市,可以用于乳腺癌的治疗。
3. 国内现状
关于奈拉替尼在中国内地市场的上市情况,目前还没有相关的公开信息。由于药物的上市需要经过严格的审批程序,包括临床试验数据的评估和监管机构的批准,所以奈拉替尼在中国内地的上市时间尚未确定。
4. 未来发展
随着乳腺癌的不断增多以及对传统治疗方法的限制,奈拉替尼作为一种靶向治疗药物,具有潜在的市场需求。相信随着更多的研究和临床试验结果的积累,奈拉替尼有望在中国内地获得批准并上市销售,为乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。
尽管奈拉替尼在国内尚未上市,但乳腺癌患者仍然可以通过与医生进行沟通,了解其他可行的治疗方案。同时,对于正在研究和发展新药物的制药公司来说,将奈拉替尼引入中国内地市场也是一个潜在的机会,为乳腺癌患者提供更多的选择和希望。
功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
用法用量:用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。