升福达(Sunitinib)在国内上市了吗
病情描述:升福达(Sunitinib)在国内上市了吗
展开2024-03-27 09:03:25
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升福达(Sunitinib)在国内上市了吗,升福达(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
近年来,升福达(Sunitinib)作为一种重要的靶向治疗药物,受到了广泛关注。它被广泛应用于多种肿瘤类型,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。关于升福达在国内上市的情况,也一直备受关注。本文将对此进行探讨。
1. 胃肠间质瘤
胃肠间质瘤是一种少见但具有较高恶性程度的肿瘤,传统的治疗方法效果有限。升福达(Sunitinib)作为靶向治疗药物已经在国际上获得批准,并在一些国家得到了推广应用。尽管如此,升福达在国内还未正式上市使用。
2. 肾癌
肾癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,对于晚期肾癌的治疗,升福达显示出了良好的疗效。国际上许多研究显示,在治疗晚期肾癌时,升福达可以延长患者的生存期和改善生活质量。截至目前,升福达在国内还未正式上市。
3. 神经内分泌瘤
神经内分泌瘤是一类来源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,常见于胰腺和肺部等部位。升福达在神经内分泌瘤的治疗中被证明具有显著的疗效,可以显著延长患者的无进展生存期。目前升福达在国内尚未上市销售。
4. 肝癌
作为常见的恶性肿瘤之一,肝癌给全球范围内的患者带来了巨大的健康负担。升福达在肝癌治疗中显示出了抑制肿瘤生长和扩散的潜力。升福达在国内市场上的销售情况仍不明确。
尾声:
升福达(Sunitinib)作为一种靶向治疗药物,对于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种肿瘤的治疗具有潜在的益处。尽管在国际范围内已经得到广泛应用和认可,升福达在国内的上市情况仍未明确。我们期待国内审批部门能够加快审批速度,使得这一药物能够尽快进入中国市场,造福更多的患者。
功能主治:用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
用法用量:用法用量 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服; 服药4周,停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。 与食物同服或不同服均可。