普乐可复(Prograf)Tacrolimus是什么时候上市的
病情描述:普乐可复(Prograf)Tacrolimus是什么时候上市的
展开2024-03-26 17:47:23
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好问题
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黄斌
问药网药师
普乐可复(Prograf)Tacrolimus是什么时候上市的,普乐可复(Prograf)在中国上市时间是2020年1月。
普乐可复(Prograf),又称为Tacrolimus,是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应的药物。这篇文章将介绍普乐可复Tacrolimus的上市时间和其在器官移植中的应用。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus的上市时间
1. 1994年:普乐可复(Prograf)Tacrolimus首次获得日本药品监督管理局(PMDA)的批准,成为世界上第一个上市的口服免疫抑制剂。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus在器官移植中的应用
2. 抑制免疫反应:普乐可复(Prograf)Tacrolimus属于一类名为免疫抑制剂的药物,通过抑制免疫系统的活性,预防移植术后患者的免疫系统攻击新器官。这有助于减少移植器官被患者自身免疫系统排斥的风险。
3. 防止排斥反应:移植手术后,患者的免疫系统可能将新器官识别为外来的物质并试图摧毁它。普乐可复(Prograf)Tacrolimus通过抑制T细胞对新器官的攻击,防止排斥反应的发生。它通过抑制免疫系统中的特定细胞信号传导途径来发挥作用。
4. 个体化治疗:普乐可复(Prograf)Tacrolimus的剂量需要根据患者体重、免疫状态、移植器官类型等因素进行个体化调整。通过进行定期的血液检测,医生可以监测药物在患者体内的浓度,并相应调整剂量,以确保达到有效的免疫抑制水平,同时降低副作用的风险。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus于1994年上市,成为首个口服免疫抑制剂,用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。通过抑制免疫系统的活性,它能够有效地减少器官移植后的排斥反应,提高移植器官的存活率。由于每个患者的情况不同,普乐可复(Prograf)Tacrolimus的剂量需要根据个体化治疗原则进行调整。患者与医生的密切合作和定期检测是确保药物治疗效果和安全性的关键。
功能主治:适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗
用法用量: 1、成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 2、儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量,当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包敷料外用。