硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰是什么时候上市的
病情描述:硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰是什么时候上市的
展开2024-03-26 16:09:38
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硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰是什么时候上市的,硫唑嘌呤(Azathioprine)在中国上市时间是2020年9月。
硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰是一种常用的免疫抑制剂,广泛应用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病。下面是关于硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰上市时间的详细介绍。
1. 硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰的起源
硫唑嘌呤(Azathioprine)是一种免疫抑制剂,也属于一种细胞毒性药物。在1970年代早期,它被首次发现并合成出来。当时,人们发现硫唑嘌呤具有抑制免疫系统功能的作用,并开始将其用于治疗自身免疫性疾病。
2. 硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰的临床应用
硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰在临床上被广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和重症肌无力等。它通过抑制免疫系统的功能来减少自身免疫反应,从而缓解疾病的症状和改善患者的生活质量。
3. 硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰的上市时间
硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰的具体上市时间是在1972年。自那时起,它成为了许多自身免疫性疾病治疗中的重要药物之一。在过去几十年里,它被广泛使用,并证明了其安全性和有效性。
4. 硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰的发展与进展
随着科学技术的进步和临床研究的深入,针对自身免疫性疾病的治疗手段也在不断发展和更新。目前,除了硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰之外,还有其他新型的免疫抑制剂和靶向药物得到了开发和应用。这些新药物为患者提供了更多选择,并有望改善治疗效果和减少副作用。
硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰作为一种免疫抑制剂,在治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和重症肌无力等自身免疫性疾病方面发挥了重要作用。自从其在1972年上市以来,硫唑嘌呤(Azathioprine)依木兰一直是临床上常用的药物之一。随着医学的不断进步,我们相信未来还会有更多创新的治疗方法和药物问世,为患者带来更好的治疗效果。
功能主治:主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病
用法用量: 本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。 1、器官移植的剂量-成人与儿童: 1)首日剂量: 本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。 2)维持剂量: 维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg。 2、其它疾病的治疗剂量-成人与儿童: 一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。 当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品。 本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应,包括血液系统的耐受性。