凡德他尼(Zactima)在国内上市了吗
病情描述:凡德他尼(Zactima)在国内上市了吗
展开2024-03-26 10:03:33
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好问题
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凡德他尼(Zactima)在国内上市了吗,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。
近年来,随着癌症的不断增多,研发和上市新的抗癌药物成为人们关注的焦点。凡德他尼(Zactima),是一种目前被广泛研究和应用于甲状腺癌、肝癌和肺癌治疗的治疗药物。那么,凡德他尼(Zactima)在国内是否已经上市呢?下面我们来详细探讨一下这个问题。
1.凡德他尼(Zactima)简介
凡德他尼(Zactima),也被称为Vandetanib,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过抑制多种信号通路的激活,阻断癌细胞的生长和扩散,从而抑制肿瘤的发展。它被广泛应用于甲状腺癌、肝癌和肺癌等治疗领域。
2.国内凡德他尼(Zactima)上市情况
据目前的信息,凡德他尼(Zactima)在中国尚未获得上市许可。这意味着,在中国的患者目前无法获得该药物进行治疗。我们知道,国内的药物审批和注册程序是一个相对复杂和耗时的过程,需要通过一系列的临床试验和监管程序才能获得上市许可。
3.进展和期望
尽管目前凡德他尼(Zactima)在中国尚未上市,但仍然有着许多患者和医生期望能够尽快获得这种新型抗癌药物的治疗机会。针对甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤的发病率不断增加,研发和引进更多创新的治疗药物对于癌症患者来说至关重要。
4.结论
凡德他尼(Zactima)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在甲状腺癌、肝癌和肺癌等癌症治疗中具有潜力。尽管目前在国内尚未上市,但对于中国的癌症患者和医疗界来说,期望能够尽快获得这种药物的上市许可,为患者提供更多的治疗选择和希望。
凡德他尼(Zactima)在中国尚未上市。对于癌症患者和医疗界来说,寻求并开发更多有效的治疗手段仍然是一个重要的任务,希望在不久的将来,凡德他尼(Zactima)能够为中国的患者提供一种新的治疗选择。
功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。 可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。