卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明国内有没有上市
病情描述:卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明国内有没有上市
展开2024-03-25 13:57:46
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好问题
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黄斌
问药网药师
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明国内有没有上市,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。
卡巴拉汀(Rivastigmine),商品名为利凡斯的明,是一种常用于治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物。它通过调节神经递质乙酰胆碱的水平,有助于缓解病症,改善患者的认知与行为功能。而眼下的问题是,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在中国市场上是否已经上市呢?以下将对此进行介绍。
1. 卡巴拉汀(Rivastigmine)的特点
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种胆碱酯酶抑制剂,通过抑制胆碱酯酶来增加中枢和外周的乙酰胆碱水平。乙酰胆碱在脑内扮演着重要的角色,它与认知、学习和记忆等功能密切相关。由于阿尔茨海默病患者常常出现乙酰胆碱缺乏的情况,卡巴拉汀(Rivastigmine)的使用可提高乙酰胆碱水平,帮助改善患者的认知能力。
2. 卡巴拉汀(Rivastigmine)在全球的上市情况
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明作为一种广泛使用的药物,已经在许多国家获得批准并上市。目前,它在许多国内外市场上是可以获得的,作为阿尔茨海默病治疗的选择之一。
3. 卡巴拉汀(Rivastigmine)在中国市场的情况
目前,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明已经获得了中国药品监督管理局的批准,并且在中国市场上推出。该药物可以在合法的医疗机构和药店进行购买,以供符合适应症的患者使用。这对于中国境内轻度至中度严重阿尔茨海默病患者来说,提供了一种有效的药物治疗选择。
4. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的疗效与风险
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明通常被认为是治疗阿尔茨海默病痴呆的有效药物之一。在使用过程中,仍然存在一些可能的副作用,如恶心、呕吐、食欲改变和胃肠道不适等。患者在使用此药物之前,应当咨询医生并了解潜在的风险及用药指导。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物,通过调节乙酰胆碱的水平改善患者的认知能力。这种药物已经在中国市场上上市,为符合适应症的患者提供了一种可选择的治疗方案。在使用药物时,患者应仔细咨询医生,并且了解可能的副作用和使用指南。
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。