雷利度胺(Lenalidomide)是什么时候上市的
病情描述:雷利度胺(Lenalidomide)是什么时候上市的
展开2024-03-24 11:13:57
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张胜泉
问药网药师
雷利度胺(Lenalidomide)是什么时候上市的,雷利度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
雷利度胺(Lenalidomide)是一种免疫调节剂,属于免疫调节药物的一种。它通过调节免疫功能和抗炎反应,对癌细胞的生长和扩散起到抑制作用。雷利度胺通常用于治疗多发性骨髓瘤、辅助治疗骨髓异常综合症以及其他一些血液恶性肿瘤。
1. 雷利度胺(Lenalidomide)的研发与历史(无小标题)
雷利度胺最早是由美国公司Celgene(目前为Bristol-Myers Squibb)研发的,它是一种修饰自嘌呤类药物(thalidomide)的结构,于2004年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗经过一线治疗后出现复发或难治的多发性骨髓瘤。
2. 雷利度胺的适应症扩展(无小标题)
随着进一步的研究和临床试验,雷利度胺的适应症得到了扩展。目前,它已被批准用于新诊断的多发性骨髓瘤患者,作为联合治疗的一部分。此外,雷利度胺还被批准用于治疗骨髓异常综合症相关的某些染色体异常和贫血。
3. 雷利度胺的临床应用与疗效(无小标题)
雷利度胺作为多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗药物,在临床上表现出了显著的疗效。它可以延长患者的生存期,减轻骨髓瘤相关的疼痛和症状,并提高生活质量。此外,雷利度胺还可以提高红细胞生成,改善贫血状况。
4. 雷利度胺的副作用和注意事项(无小标题)
正如所有药物一样,使用雷利度胺时需要注意其中的副作用和风险。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、便秘和消化不良。此外,雷利度胺还可能导致血小板减少、中性粒细胞减少和淋巴细胞减少等血液相关的问题。患者在使用雷利度胺之前应咨询医生,并按照医生的指导进行使用。
综上所述,雷利度胺(Lenalidomide)是一种有效的用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它已经在2004年获得FDA的批准,并且适应症范围不断扩大。在使用雷利度胺时,患者需要注意其副作用和风险,遵循医生的指导进行治疗。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量: 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。