达沙替尼的浓度怎么测
病情描述:达沙替尼的浓度怎么测
展开2023-07-13 15:34:16
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好问题
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陈志明
问药网药师
首先,需要明确的是,达沙替尼是一种口服药物。患者在饭后或者空腹时口服剂量固定的达沙替尼片剂。在体内,达沙替尼被代谢成为一种叫做主代谢物的活性化合物,该化合物与靶点结合,从而达到治疗效果。因此,测量达沙替尼浓度的关键是测量这种主代谢物的浓度。
测量达沙替尼主代谢物浓度主要依靠高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)。这种技术可以精确测量药物及其代谢物在体液中的浓度。在进行测量之前,需要提取患者的血浆或血液样本,并将样本进行预处理,以提取药物和代谢物。
在HPLC-MS分析中,药物和代谢物先通过高效液相色谱分离,然后再通过质谱仪进行检测。质谱仪可以将分离出来的化合物与其质量/电荷比(m/z)进行关联,从而确定其浓度。通过比较样品中药物/代谢物的信号强度与标准样品的信号强度,可以计算出药物/代谢物的浓度。
除了HPLC-MS技术外,还可以使用其他技术来测量达沙替尼的浓度。例如,液相色谱-光谱法(LC-UV)可以通过分析药物和代谢物的特征吸收峰进行测量。此外,同位素标记技术也可以用来测量达沙替尼的浓度。通过在药物中添加特殊的同位素标记物,可以通过测量标记物与非标记物的比例来确定达沙替尼的浓度。
总体而言,测量达沙替尼的浓度是通过从患者样本中提取药物和代谢物,然后利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)等方法来进行分析。这些测量结果可以帮助医生了解药物在患者体内的浓度水平,并根据需要进行调整。达沙替尼的浓度监测对于确保患者获得最佳疗效以及减少不良反应非常关键。
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整