阿美替尼(Almonertinib)阿美乐是什么时候上市的
病情描述:阿美替尼(Almonertinib)阿美乐是什么时候上市的
展开2024-03-22 16:57:14
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陈志明
问药网药师
阿美替尼(Almonertinib)阿美乐是什么时候上市的,阿美替尼(Almonertinib)于2020年3月18日获得国家药品监督管理局的批准上市,国外尚未上市。
阿美替尼(Almonertinib),也被称为阿美乐,是一种新型的肺癌治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂类别,专门用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。阿美替尼的上市对于肺癌患者来说是一个重要的里程碑。下面将为您介绍阿美替尼的上市时间以及相关信息。
1. 阿美替尼的研发历程
阿美替尼的研发始于很早以前,科学家们对于EGFR突变相关的药物一直在进行深入的研究。EGFR突变是肺癌中最常见的突变类型之一,早期相继出现的EGFR-TKI药物,在一定程度上改变了EGFR突变阳性肺癌患者的治疗模式。由于肿瘤细胞在长期使用EGFR-TKI后会产生耐药性,所以科学家们继续努力寻找更有效的治疗方法。
2. 阿美替尼的上市时间
阿美替尼开展了一系列的临床试验,致力于评估其在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。经过临床试验的持续积累,阿美替尼于2023年获得了中国药监局的批准上市。这是一项重要的里程碑,为肺癌患者提供了新的治疗选择。
3. 阿美替尼的疗效和特点
阿美替尼具有高度选择性和可逆性的特点,能够与EGFR突变相关的肿瘤细胞中的酪氨酸激酶结合,并抑制其活性。这样能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,从而达到抑制肿瘤的目的。
4. 阿美替尼的前景和意义
阿美替尼的上市对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者来说是一剂强心针。它具有较高的疗效和安全性,能够延长患者的生存时间并提高生活质量。此外,由于阿美替尼的高度选择性,它也能减少患者面临的副作用和不良反应。
总结起来,阿美替尼(Almonertinib)阿美乐作为一种新型的肺癌治疗药物,在2023年获得中国药监局的批准上市。它具有高度选择性和可逆性的特点,能够有效抑制EGFR突变阳性肺癌细胞的生长和繁殖。阿美替尼的上市为肺癌患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生存时间和生活质量。
功能主治:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展
用法用量: 用法用量 1、阿美替尼推荐剂量为110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。 2、本品空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用,整片吞服,并用一整杯水送服,不要咀嚼或压碎。如果漏服本品1 次,若距离下次服药时间大于12 小时,则应补服本品。