普乐可复(Prograf)Tacrolimus副作用有哪些
病情描述:普乐可复(Prograf)Tacrolimus副作用有哪些
展开2024-03-21 14:25:21
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好问题
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黄斌
问药网药师
普乐可复(Prograf)Tacrolimus副作用有哪些,普乐可复(Prograf)的主要副作用包括:1.常见副作用:高血压、震颤、头痛、感染、肾功能损害、高血糖、高钙血症、低磷血症等。2.较少见的副作用:失眠、思维障碍、视力下降、便秘、腹泻、白细胞增多等。3.偶尔出现的副作用:如中枢神经系统和感觉异常,呼吸系统疾病,心血管疾病和皮肤病变等。4.血液学和生化指标异常:例如血小板减少、贫血、血钾异常等。
普乐可复(Prograf)是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应的药物。它含有一种名为Tacrolimus的活性成分,属于一类称为免疫抑制剂的药物。虽然普乐可复对于保护移植器官非常重要,但它也可能引起一些副作用。本文将对普乐可复(Prograf)Tacrolimus的常见副作用进行简要介绍。
1. 免疫抑制剂的作用机制
为了避免移植器官被免疫系统攻击而导致排斥反应,普乐可复(Prograf)通过抑制免疫系统的活动起到保护作用。它阻止免疫系统中的一种细胞产生特定信号,从而减少对移植器官的攻击,提高移植成功的机会。
2. 普乐可复(Prograf)的常见副作用
尽管普乐可复(Prograf)在预防移植反应方面非常有效,但它也可能引发一系列的副作用。这些副作用的严重程度和频率因个体而异,因此在使用该药物时,应严密监测患者的身体状况。常见的普乐可复(Prograf)副作用包括:
1. 免疫系统反应:普乐可复(Prograf)会抑制免疫系统的功能,导致患者更容易感染病菌。这包括轻微的感冒、呼吸道感染和更严重的病原体感染。
2. 消化系统问题:一些患者可能出现普乐可复(Prograf)引起的胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等。这些问题通常在治疗初期出现,并且随时间的推移而减轻。
3. 高血压:普乐可复(Prograf)还可能导致患者出现高血压。高血压需要及时监测和适当处理,以避免其对患者健康的不利影响。
4. 肾脏功能损害:长期使用普乐可复(Prograf)可能对肾脏功能造成一定的损害。因此,医生会定期监测患者的肾功能,并根据需要调整药物剂量,以降低对肾脏的不利影响。
5. 其他常见副作用:其他一些常见副作用包括头痛、疲劳、失眠、肌肉痛、皮疹等。如果这些副作用严重或持续时间较长,应及时向医生报告。
需要注意的是,虽然普乐可复(Prograf)具有许多副作用,但这并不意味着每个患者都会经历所有的副作用。每个人对药物的反应是不同的,而且可能会受到多种因素的影响,如个体特异性、药物剂量和患者的整体健康状况等。
总结起来,普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应的药物。尽管普乐可复(Prograf)在预防排斥反应方面非常有效,但使用时可能出现一些副作用,如免疫系统反应、消化系统问题、高血压、肾脏功能损害等。因此,在使用普乐可复(Prograf)的过程中,医生将会密切监测患者的身体状况,并根据需要进行调整,以确保最佳的治疗效果和患者的健康。请务必咨询专业医生以获取更详细和个性化的建议。
功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量: 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药:输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时,应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人:成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天,肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天,分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药,则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天,而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童: 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍,才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 :0.3 mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服给药时,应该给予连续24小时的静脉输注,对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天,而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗:需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现,必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时,激素用量通常可以减低,且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效:如果病患以传统免疫抑制治疗无效,出现排斥作用时,本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响,所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。