奥雷巴替尼(耐立克)报销有什么规定
病情描述:奥雷巴替尼(耐立克)报销有什么规定
展开2024-03-20 10:57:40
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好问题
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张胜泉
问药网药师
奥雷巴替尼(耐立克)报销有什么规定,奥雷巴替尼(Olverembatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)是一种造血干细胞克隆性疾病,其中T315I突变是耐药性最常见的突变类型之一。奥雷巴替尼(耐立克)是一种针对伴有T315I突变的CML患者的靶向治疗药物。对于需要使用奥雷巴替尼(耐立克)治疗的患者来说,了解该药物的报销规定是非常重要的。
1. 适应症和使用条件
奥雷巴替尼(耐立克)的报销规定主要基于其适应症和使用条件。目前,该药物被批准用于治疗成年慢性或急性持续期CML中伴有T315I突变的患者。患者必须确实携带T315I突变,并且在其他治疗手段无效或无法耐受的情况下,方可考虑奥雷巴替尼(耐立克)的使用。
2. 医保报销政策
医保报销政策对于奥雷巴替尼(耐立克)的使用有一定的规定。具体政策可能因地区而异,但一般来说,患者需要满足一些条件才能申请医保报销。这些条件可能包括:确诊为CML并伴有T315I突变、曾经使用其他治疗手段无效或无法耐受、医生开具明确的处方和治疗方案等。患者在申请医保报销前应咨询相关保险机构或医疗支付部门,了解具体的申请流程和要求。
3. 报销范围和支付规则
在成功申请医保报销后,奥雷巴替尼(耐立克)的报销范围和支付规则会根据具体的医保政策而有所不同。有些政策可能会全额报销,而有些则只报销部分费用。此外,政策还可能规定每次购买的药物数量、使用周期以及药物的用量等。患者需仔细阅读医保政策文件或咨询相关医保机构,以确保按照规定进行报销,以减轻经济负担。
4. 其他支付援助方案
除了医保报销外,患者还可以寻找其他支付援助方案来减轻药物费用的负担。一些慈善组织或药企可能提供药物援助计划,帮助有需要的患者获得奥雷巴替尼(耐立克)并减轻经济压力。患者可以咨询医生或与相关的慈善组织或药企直接联系,以了解是否存在这样的援助方案。
总结起来,奥雷巴替尼(耐立克)治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的报销规定包括适应症和使用条件、医保报销政策、报销范围和支付规则等。患者应该详细了解相关规定,咨询医生,与医保部门或相关机构沟通,并寻找其他支付援助方案,以便能够获得有效的治疗并减轻经济负担。
功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期
用法用量: 1、推荐剂量 (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变 (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗 (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据 (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品 2、推荐剂量 (1)对血液学毒性的剂量调整 在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整 (2)对非血液学不良反应的剂量调整 在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。