卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是什么时候上市的
病情描述:卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是什么时候上市的
展开2024-03-19 11:57:06
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张胜泉
问药网药师
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是什么时候上市的,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,主要表现为记忆力和认知功能的逐渐下降。在病情日益加重的过程中,患者的日常生活能力逐渐丧失,严重影响生活质量。目前,针对该疾病的治疗方法并不多,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种被广泛应用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆患者的药物。本文将详细介绍卡巴拉汀的上市时间及其在阿尔茨海默病治疗中的作用。
1. 卡巴拉汀的上市历程
卡巴拉汀(Rivastigmine)作为一种胆碱酯酶抑制剂,最早由瑞士诺华制药公司(Novartis Pharmaceutical)研发,并于1997年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,卡巴拉汀快速在全球范围内推广使用,包括欧洲、亚洲和其他地区。至今,卡巴拉汀已成为治疗阿尔茨海默病痴呆的主要药物之一,为患者提供了一种重要的对症治疗选择。
2. 卡巴拉汀的作用机制
卡巴拉汀利凡斯明的主要作用机制是通过抑制胆碱酯酶,增加乙酰胆碱在大脑中的浓度。乙酰胆碱是一种与学习、记忆和认知功能密切相关的神经递质,阿尔茨海默病患者的大脑中乙酰胆碱的含量明显降低。通过增加乙酰胆碱的浓度,卡巴拉汀能够改善患者的记忆力和认知功能,减轻病情的进展,并显著改善患者的生活质量。
3. 卡巴拉汀的疗效
临床研究已经证实,卡巴拉汀在治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆方面具有显著疗效。该药物可以改善患者的认知功能、行为症状和日常生活能力,并减缓病情的进展速度。此外,卡巴拉汀还被发现具有良好的耐受性和安全性,少数患者可能出现胃肠道不适等轻度不良反应,但一般可以通过剂量调整进行管理。
4. 结语
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明作为一种针对阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物,拥有较长的应用历史和广泛的临床应用经验。其通过抑制胆碱酯酶,增加乙酰胆碱浓度,从而改善患者的记忆力和认知功能,减轻病情的进展。作为一种药物治疗手段,卡巴拉汀并不能彻底治愈阿尔茨海默病,仍需要结合其他综合治疗手段,如心理干预和支持性疗法,来全面帮助患者管理病情、维持生活质量。
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。