喷司他丁注射液在国内上市了吗
病情描述:喷司他丁注射液在国内上市了吗
展开2024-03-19 10:14:05
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好问题
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李娟
问药网药师
喷司他丁注射液在国内上市了吗,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。
喷司他丁注射液(pentostatin)是一种常用于治疗毛细胞白血病的药物。近期,关于喷司他丁注射液在国内上市的消息引起了人们的关注。那么,喷司他丁注射液在国内是否已经上市呢?接下来,我们将对此进行一一解答。
1. 喷司他丁注射液的药物介绍
喷司他丁注射液是一种抗癌药物,常作为骨髓移植前的预处理药物,用于治疗毛细胞白血病。喷司他丁注射液通过抑制DNA合成酶,干扰癌细胞的DNA复制和修复,使其无法继续生长和分裂。
2. 喷司他丁注射液在国内的使用情况
根据最新的信息,喷司他丁注射液已经在国内获得批准,并且取得了上市许可。这意味着喷司他丁注射液可以在国内医疗机构合法使用,并为需要该药物治疗的患者提供更多选择。
3. 喷司他丁注射液的疗效和安全性
喷司他丁注射液已经在临床研究中证明了其对毛细胞白血病的疗效。它可以有效控制白血病的进展,减轻患者的症状,并改善生存质量。使用喷司他丁注射液可能会引起一些副作用,如骨髓抑制、免疫抑制等。因此,在使用该药物之前,医生必须评估患者的病情及其对药物的耐受性,并进行适当的监测和管理。
4. 喷司他丁注射液的未来前景
喷司他丁注射液的上市将为毛细胞白血病患者提供一种新的治疗选择。它的上市对于改善毛细胞白血病患者的生存率和生活质量具有积极的意义。同时,这也体现了我国在抗癌药物研发和临床应用领域的不断进步和成就。
总结起来,喷司他丁注射液在国内已经获得了上市许可,这对于毛细胞白血病患者来说是一个重要的好消息。在使用喷司他丁注射液时,患者需遵循医生的建议,并接受专业的监护与管理,以确保药物的安全和疗效。我们期待着喷司他丁注射液的上市能够为患者带来更多的希望和福音,并对毛细胞白血病的治疗做出积极的贡献。
功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂
用法用量: 1.推荐剂量 (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。 (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。 2.剂量调整 (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。 (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。 (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。 (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。 (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。 (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。 3.用法用量注意事项 (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。 (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。