伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix有仿制药吗
病情描述:伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix有仿制药吗
展开2024-03-17 08:43:04
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好问题
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张胜泉
问药网药师
伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix有仿制药吗,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服的靶向治疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和玻璃体大B细胞淋巴瘤(MCL)。伊布替尼作为一种革命性的治疗选择,已经在临床实践中取得了显著的成果,并为许多患者带来了新的希望。
1. 伊布替尼的简介
伊布替尼是一种经过批准用于特定类型白血病和淋巴瘤治疗的靶向治疗药物。它的独特之处在于它可以通过抑制特定蛋白质(B细胞激活因子受体)来阻断恶性细胞的生长和繁殖。因此,伊布替尼可有效抑制肿瘤细胞的增殖,减少白血病和淋巴瘤的病情进展。
2. 伊布替尼在治疗白血病和淋巴瘤中的应用
伊布替尼已证明在多个白血病和淋巴瘤类型中具有卓越的疗效。特别是对于那些对传统化疗和放疗不敏感的患者,伊布替尼提供了一种新的治疗选择。它被广泛用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗,并展现出显著的生存期延长和缓解病情的效果。
3. 伊布替尼的研发和生产
伊布替尼最初由一家生物制药公司开发,并于特定疾病的治疗中获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前,原创药物品牌Ibrutix是伊布替尼的一种市场名称,由一家专门从事肿瘤治疗的制药公司生产和销售。
4. 伊布替尼是否有仿制药?
目前,关于伊布替尼是否存在仿制药还没有确切的资料。仿制药的研发和批准过程需要经历一系列的临床试验和监管审批,以确保其在质量和疗效方面与原创药物相似。由于伊布替尼是一种创新的治疗药物,仿制药的研发可能需要一定的时间和投入。仿制药的出现可能会为患者提供更多价格合理的治疗选择,降低药物的使用成本。
总结起来,伊布替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗某些白血病和淋巴瘤。它已经在临床实践中得到广泛应用,并显示出显著的疗效。关于伊布替尼的仿制药是否存在,目前还没有确切的信息,但随着时间的推移,可能会有仿制药问世,为患者提供更多治疗选择。
功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
用法用量: 1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。 2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。 当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。