塞尔帕替尼成份是什么
病情描述:塞尔帕替尼成份是什么
展开2023-07-12 17:23:45
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好问题
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陈志明
问药网药师
塞尔帕替尼的主要成份是一种称为“塞尔帕替尼勒酸盐”(Selpercatinib)的化合物。它是一种有效并选择性抑制肿瘤的融合蛋白激酶的药物。具体来说,塞尔帕替尼可抑制ROS1融合蛋白和REarranged during Transfection(RET)融合蛋白的活性。
ROS1和RET是一类在体内编码蛋白的基因。它们的正常功能是调控细胞的生长和分化。然而,某些突变或融合事件可能导致ROS1或RET蛋白异常激活,进而引发癌细胞的快速生长和侵袭能力。
塞尔帕替尼的作用机制是通过抑制ROS1和RET融合蛋白的活性来阻断癌细胞的生长和扩散。它通过结合并抑制这些融合蛋白中的激酶结构域,从而阻断信号传导通路,使癌细胞停止分裂和生长。
值得一提的是,塞尔帕替尼对ROS1和RET突变融合体的抑制具有高度的选择性,几乎不对其他激酶起作用。这意味着它可以减少对正常细胞的损害,相较于传统化疗药物更加安全和有效。
该药物的临床研究结果显示,对于那些携带ROS1和RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌患者,塞尔帕替尼表现出了显著的疗效。研究结果显示,塞尔帕替尼能有效控制肿瘤的生长,并延长患者的生存期。此外,它还被证明具有对早期非小细胞肺癌的预防作用,可减少肿瘤的进展风险。
塞尔帕替尼的不良反应相对较轻微,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮肤反应等。但与传统化疗药物相比,其副作用较少且较轻微。此外,该药物还需要根据患者的基因检测结果进行个体化治疗,以确保最佳疗效和安全性。
总的来说,塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的靶向治疗药物,对于携带ROS1和RET基因突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺癌和早期肺癌患者具有显著的疗效。它的研究和应用为这些癌症患者带来了新的治疗希望,并将进一步推动靶向治疗的发展。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量: 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。