塞普替尼(赛普替尼)国内有没有上市
病情描述:塞普替尼(赛普替尼)国内有没有上市
展开2024-03-13 14:59:31
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塞普替尼(赛普替尼)国内有没有上市,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。
塞普替尼(赛普替尼)是一种针对一些肿瘤变异基因的靶向治疗药物,特别适用于肺癌和甲状腺癌的治疗。本文将对塞普替尼(赛普替尼)在国内是否已经上市进行探讨和解答。
1. 塞普替尼(赛普替尼)的临床研究进展
经过一系列临床试验与研究,塞普替尼(赛普替尼)已经显示出卓越的疗效,在患有肺癌和甲状腺癌的患者中具有重要的应用价值。该药物通过靶向激活基因突变对肿瘤细胞进行干扰,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它的独特机制使得它成为一种非常有希望的药物治疗选择。
2. 塞普替尼(赛普替尼)的国内审批情况
截至目前,塞普替尼(赛普替尼)尚未在中国大陆获得上市许可。作为一种备受关注的抗癌药物,该药目前正在国内的审批过程中。相关的临床数据和安全性评估已提交给中国药监部门,他们将认真评估该药物的疗效和安全性,以确保患者能够有机会从中受益。
3. 塞普替尼(赛普替尼)的国内使用前景
如果塞普替尼(赛普替尼)在中国获得上市许可,它将提供给患有相关癌症的患者一种新的、有希望的治疗选择。随着科技的进步和对肿瘤基因变异的深入了解,精准靶向治疗药物的应用越来越被重视。相信该药物的上市将为患者带来更多的治疗机会,提高他们的生活质量和生存率。
4. 结论
尽管塞普替尼(赛普替尼)在国内尚未获得上市许可,但是我们对它的疗效和应用前景充满期待。科学家和医学界将持续努力推动该药物在国内的审批进程,并期待它早日进入中国市场,为患者提供一条新的希望之路。希望更多的患者能够从这一创新药物中获益,战胜肺癌和甲状腺癌等疾病。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量:用法用量 1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次) 4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次) 5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量 6、药物联用时: 避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO 如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。 服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。 服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。