司帕生坦孕妇能吃吗
病情描述:司帕生坦孕妇能吃吗
展开2024-03-10 15:34:18
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好问题
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陈志明
问药网药师
司帕生坦孕妇能吃吗,司帕生坦(Sparsentan)的用法用量:每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时,考虑滴定FILSPARI,从200mg开始,每天一次。14天后,增加至推荐剂量400mg每天1次
司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)的药物。许多人对于怀孕期间使用药物存在疑虑,因此,是否能够在孕妇中使用司帕生坦是一个重要问题。在本文中,我们将就这个问题进行讨论。
1. 司帕生坦的安全性研究
在药物研发阶段,临床试验通常会排除孕妇参与。这意味着对于司帕生坦在孕妇身上的安全性数据相对有限。由于伦理原因,进行对孕妇的临床试验往往是不可行的,因此,关于司帕生坦在孕妇身上的安全性数据主要来自动物研究和有限的已知信息。
2. 动物研究结果
根据动物研究的结果,司帕生坦在大鼠和兔子中引起胚胎和胎儿的发育缺陷。因此,在动物模型中,司帕生坦被认为是对胚胎有潜在危险的药物。
3. 潜在风险与个体评估
尽管缺乏明确的人体安全性数据,但在一些特定情况下,对孕妇使用司帕生坦可能是合理的。例如,在严重的病情下,如果母亲患有原发性免疫球蛋白A肾病,而停药可能导致更大的风险,医生可能会根据具体情况判断决定继续使用司帕生坦。
需要明确的是,使用司帕生坦的潜在风险必须与可能带来的益处进行权衡。在孕妇中使用任何药物都应该是一个慎重的决定,并且需要个体评估。
4. 咨询专业医生
对于怀孕或计划怀孕的妇女,首要的建议是咨询专业医生。医生将通过综合考虑孕妇的病情、病史以及可能的风险来做出最权威的决定。他们可以根据最新的临床指南和对药物的了解来提供明智的建议。
在任何情况下,孕妇都不应自行决定停药或改变药物剂量。只有通过与医生密切合作,共同权衡已知和潜在的风险后,才能做出明智的决策。
关于司帕生坦在孕妇中的使用安全性,目前存在着数据的不足。可能存在潜在的风险,但也要考虑到对孕妇本身以及胎儿可能带来的益处。因此,在这一问题上,咨询专业医生,并进行个体评估是至关重要的。只有通过专业的指导和共同决策,才能保障孕妇的安全和健康。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。