司帕生坦哪个公司生产
病情描述:司帕生坦哪个公司生产
展开2024-03-09 15:55:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
斯帕森坦:创新药物在原发性免疫球蛋白A肾病治疗中的潜力
原发性免疫球蛋白A肾病 (primary IgA nephropathy)是一种常见的肾脏疾病,表现为肾小球的免疫球蛋白A(IgA)的沉积。该疾病可能导致肾功能受损和慢性肾脏疾病的发展。近年来,科学家和医学界一直在寻找新的治疗方法来改善患者的生活质量。斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型药物,正受到广泛关注,我们将在本文中对斯帕森坦的生产公司及其在原发性免疫球蛋白A肾病治疗中的应用进行介绍。
1. 斯帕森坦的生产公司
斯帕森坦由Travere Therapeutics公司生产。Travere Therapeutics是一家专注于罕见疾病和肾脏疾病治疗的创新型生物制药公司。他们致力于发现和开发能够改善患者生活质量的创新疗法。作为一家全球领先的生物制药公司,Travere Therapeutics的使命是通过创新的研发和治疗方式满足患者和医生的需求。
2. 斯帕森坦的机制
斯帕森坦属于一种双重受体拮抗剂,作用于血管紧张素Ⅱ受体和内皮素A受体。这种药物通过同时减少炎性反应和蛋白质泄漏,以及降低肾小管的渗透性,有望减缓原发性免疫球蛋白A肾病的进展。斯帕森坦的独特机制可能对患者的肾功能和疾病进展产生积极的影响。
3. 斯帕森坦的临床试验结果
斯帕森坦作为一种创新药物,在临床试验中显示出潜力。一项针对原发性免疫球蛋白A肾病的III期临床试验(PROTECT)发现,斯帕森坦在与目前常用治疗药物相比的非劣效性方面取得了积极结果。该研究证实了斯帕森坦对降低尿蛋白和保护肾功能的有效性。
4. 斯帕森坦的前景和挑战
斯帕森坦的临床试验表明,该药物在原发性免疫球蛋白A肾病领域具有潜力。临床试验还需要进一步的研究来确认其长期疗效和安全性。此外,斯帕森坦的适应症和用药方式也需要更多的研究和改进。随着进一步研究的推进,斯帕森坦有望成为原发性免疫球蛋白A肾病治疗的新选择,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。
斯帕森坦是由Travere Therapeutics公司生产的一种新型药物,用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病。它通过双重受体拮抗的机制,可以减少炎症和蛋白质泄漏,降低肾小管渗透性,有望改善患者的肾功能和疾病进展。斯帕森坦在临床试验中显示出非劣效性,并被认为具有潜力成为原发性免疫球蛋白A肾病治疗的新选择。该药物还需要进一步研究来确保其长期疗效和安全性。随着科学家们的努力,希望斯帕森坦能为患者提供更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。